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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
Hanbio汉恒生物
- 服务名称:
病毒包装服务
汉恒生物根据客户研究的miRNA,制定实验方案。将miRNA或者miRNA inhibitor构建到慢病毒载体,生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
汉恒提供服务
汉恒生物(Hanbio)已开发并完善病毒载体介导的microRNA过表达和封闭技术平台,可针对不同的microRNA不同的实验要求为客户提供定制服务。您也可直接购买我们已经构建好的microRNA病毒颗粒或病毒载体。
●过表达miRNA慢病毒服务
从miRbase上调出pri-mir序列,将成熟miRNA、pre-miRNA或者pri-miRNA构建到慢病毒过表达载体中,其中pri-miRNA(含侧翼序列)的方式由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构,效果更好,是应用最为广泛的方法。
●抑制miRNA慢病毒服务
miRNA抑制剂(miRNA inhibitor)表达后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA,形成稳定的复合物,阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制,上调miRNA靶标基因的表达。构建mir的下调即封闭,主要的技术是sponges技术。将若干段连续mir成熟序列互补序列串联,使之在细胞内表达,吸附目标microRNA,所以称之为sponges(海绵)。
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文献和实验慢病毒包装实验
gzlaotouzi 我想知道,经过芯片或者其它手段确认了的,与某一类肿瘤或者某一特定疾病相关的所有差异表达有意义的microRNA群,我可以借助哪些手段得知? shilei5794749 http://www.mir2disease.org/ —— “search by disease name” 路得自己走 shilei5794749 wrote:
hetingcopy 大家好,我现在正在做慢病毒包装,用的是CLONTECK的包装系统,第一次感染293T细胞后,荧光很亮,48H后收集病毒上清,离心后冻于-80度,一天后感染靶细胞,什么都没有?请问大家是怎末做的?谢谢。 大鹏鸟 看到荧光并不代表包装成功,它代表的只是你的质粒转进去了。做慢病毒包装时必须要搭配好几个质粒的比例。转染之后要能看到细胞形态的病变。收集上清的时候要注意尽快分装保存。有可能的话最好把细胞也裂解一下
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