组织特异性AAV（心、肝、肺、肾、神经、眼、肌肉、脂肪等）

一文教你，启动子怎么选？如何用？

）都可以与特异性启动子结合使用，实现组织特异性的基因表达调控。其中 AAV 应用尤为广泛，将 AAV 与组织特异性启动子结合，配合适当的注射方式，在组织特异性启动子的调控下，可以实现靶基因在特定细胞或组织器官中的长期表达调控，使其在疾病机制的研究中应用更为广泛。 伴随科学发展的不断进步，越来越多的组织（细胞）特异性启动子被开发出来，使科研实践中不同需求得到满足，各种巧妙的实验设计的已实现。目前组织特异性启动子目前已被广泛应用于神经、心血管、肝脏、肾脏、脂肪、肌肉、骨骼、眼科、胰腺等多个研究领域,下表

Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性

：PTX 在动物体内呈广泛分布，在心、肝、脾、肺、肾、肌肉、肠、胃和肿瘤组织中均有分布；在健康组织中的含量远高于 PTX-R 组；给药后期可观察到 PTX 在胃肠道中大量积累，而在肾组织中几乎不见，提示PTX可能主要通过胆汁-粪便途径排泄。PTX-R 组：与前两组的广泛分布不同，PTX-R 主要分布于肿瘤组织，其次是肺和肠。三组小鼠脑中均没有明显的药物分布。就 24h 内的肿瘤组织药物暴露量而言，PTX-R 组与 PTX-liposome 组相当，是 PTX 组的 2 倍；以 PTX 组为参比，PTX

血流量

可以看出：在机体静息时，肝、肾的血流量较多，肌肉的血流量较少；随着运动的加强，前者明显减少，后者则急剧增加；脑循环的血流量保持恒定，冠状循环有明显增加；皮肤血流量也相应增加，但在最强运动时反而减少。心输出量是各器官血流量的总和，随着运动加强而相应增加。由此可见，体循环各器官血流量在不同强度运动时，有增有减，这些变化是由于神经系统和体液因素的调节作用造成的（见血压）。 　　器官血流量的自身调节 器官血流量同血压一样，受神经系统和体液因素的调节。此外，某些器官血流量还受其内在机制的调节