- ¥1500
- 病毒包装服务
- 上海
- 2025年11月11日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
Hanbio汉恒生物
- 服务名称：
腺相关病毒包装
- 规格：
10000
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光遗传技术简介
光遗传技术提供了一个长期的、受欢迎的神经组织的控制水平：非常精确的激活或沉默特定的大脑区域或细胞类型的能力。然而，仅在过去十年中，神经科学才显著将光遗传技术推向前沿。光遗传技术实现了神经组织的人为控制，非常精确地激活或抑制特定脑区的活动能力。
汉恒生物拥有最完善的AAV光遗传元件库：
| 光遗传AAV系统 | 备注 |
| pHBAAV-CBA-DIO-eNpHR3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-hChR2(H134R)-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-ArchT-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-Arch3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-hCHETA-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-eNpHR3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-hChR2(H134R)-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-ArchT-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-Arch3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-hCHETA-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-hChR2(H134R)-mcherry | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-ArchT-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-C1V1-(t/t)-TS-mcherry | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-Arch3.0-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-DIO-hCHETA-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-GFAP-eNpHR3.0-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-hChR2(H134R)-mcherry | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-ArchT-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-Arch3.0-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-hCHETA-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-CaMKII-eNpHR3.0-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-hChR2(H134R)-mcherry | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-ArchT-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-Arch3.0-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-hCHETA-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
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文献和实验遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型：AAV6 注射方式：气管内注射 病毒滴度：6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位：肺 动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠 2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装
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