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- 2025年12月05日
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NH2-PEG8-C1-Boc
MCE 国际站：NH2-PEG8-C1-Boc
产品活性：NH2-PEG8-C1-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域：PROTAC
作用靶点：PROTAC Linkers
In Vitro: PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验-聚-（N， N-二甲基丙烯酰胺）共聚物上载体（HS-PEGA）上，通过最优化的Boc-SPPS，可以从固相载体上直接得到未保护的多肽。这种方法降低了操作中的损失，明显提高了整个的化学偶联效率。他们合成了几个15～47个残基的肽，并且这种方法可以扩展到用来实现顺序的分子内络合，允许进入大得多的聚合肽和蛋白质系统。 4、固相多肽合成树脂和其它一些进展 除了以上三种普遍类型的固相载体，还有许多其它的载体被提出来并得到了有价值的应用。包括一些碳水化合物、接枝PEG聚酰胺、控制细孔度的硅玻璃和PE薄片
入0.5%（终浓度）的PEG将结合了C1q的CIC沉淀下来，通过检测沉淀物中的放射活性来计算CIC的含量。 （2）固相法：先将C1q吸附于固相载体表面，加入待检血清使CIC与C1q结合，再加入同位标记的或酶标记的抗人IgG或SPA，最后检测其放射活性或酶活性。 （3）C1q偏离试验：先将同位素标记的C1q与灭活的血清标本混合，再加抗体致敏的绵羊红细胞，温育后离心，检测红细胞上的放射活性。红细胞的放射活性与免疫复合物的量呈负相关。 2.补体试验本法的原理类似补体结合试验。将一定量的补体
3.5%PEG溶液，若用4%的PEG溶液可沉淀较小的CIC，如为2%的PEG溶液，则只能沉淀分子量较大的CIC，如果PEG的浓度超过5%，可使IgM等其他血清蛋白同时沉淀，导致假阳性结果。参考文献（1）陶义训.1997.免疫学和免疫学检验.北京：人民卫生出版社，210-217；（2）杨廷彬，尹学念. 1994. 实用免疫学. 长春：长春出版社，546-547。 2、C1q固相法测定免疫复合物 基本原理 将待检血清加入包被有C1q的微量反应板中，待检血清中免疫复合物和C1q结合，再与酶标记抗人IgG反应
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