m-PEG24-SH

轻松准确测定细胞增殖和细胞毒性

将人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞接种到多孔板上，从接种 24 小时后开始使用 6-OHDA (60 μM) 处理 24 小时，通过 CM20 系统每小时进行成像和细胞数计数。 设置用于药物处理药物处理的 6-OHDA 浓度，以诱导细胞快速死亡，将未经 6-OHDA 药物处理的组设置为对照组。 传统方法通过 WST-8 检测，在药物处理开始后 0、6、12 和 24 小时分别测量细胞活力。   结果 使用抗癌药物 (5-FU) 和 A549 细胞进行癌细胞死亡检测   图 1. 5-FU 药物

Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins

.0% PEG 8000, 0.8 M NaCl, 50 mM Na2HPO4/NaH2PO4 (pH 6.8) and 7 mM DTT at 18°CYun et al., 2003KIF1AVapor diffusion at 20°C for 24 hAMPPNP: 27% w/v PEG4000, 100 mM Tris-HCl pH 8.5, 200 mM sodium acetate and 3% w/v xylitol with a final concentration

Yeast Transformation

Buffers:  10 x TE: 100 mM Tris pH 7.5; 10 mM EDTA.  10 x LiAc: 1 M LiAc in H2 O; sterile filter.  50 % PEG 3350: 50 % PEG 3350 in H2 O; sterile filter.