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- 2025年12月05日
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SD-169
CAS No. : 1670-87-7
MCE 国际站：SD-169
产品活性：SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
研究领域：MAPK/ERK Pathway
作用靶点：p38 MAPK
In Vitro: SD-169 significantly reduces p38 and HSP60 expression in T cells of the pancreatic beta islets.
SD-169 demonstrates 38-fold potency against p38α MAP kinase (IC50=3.2 nM) than p38β MAP kinase (IC50=122 nM).
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Method for Single-Cell Electroporation
for other preparations. Equipment Microscope: dissecting scope, or upright with long working distance, low power (~20X) objective Voltage stimulator: Grass SD
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0.527 0.988 0.321 0.717 0.836 0.653 0.483 24. 0.653 0.401 0.691 0.169 0.408 0.367 0.342
选取了C57BL/6J小鼠及多种基因修饰小鼠（如Cd19-Cre、CD169-DTR等），所有实验均严格遵循筑波大学动物伦理委员会的指南进行。 在脾脏巨噬细胞的分离环节，研究团队对比了传统的机械研磨法与酶解法。 具体操作为： 先对离体脾脏进行灌注清洗并剪碎，随后使用含有胶原酶D、DNase I和分散酶I的混合酶液在37℃下消化30分钟。细胞悬液经过滤网过滤、红细胞裂解以及磁珠阴性分选去除非淋巴样细胞后，利用流式细胞术（FACS）进行检测与分选。为了验证该方法的特异性，研究还使用
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