- ￥1368
- 雅酶
- CX301L
- 2026年04月24日
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- 规格：
100μL×5
类芽孢杆菌清除剂
Paenibacillus Rid
本产品冰袋运输；4℃保存，保质期6个月；-20℃保存，保质期18个月。
货号规格
goodCX301L 100 μL
goodCX301L 100 μL×5
产品简介
good类芽孢杆菌清除剂主要成分为抗菌复合物，可有效清除类芽孢杆菌。类芽孢杆菌呈杆状，革兰氏染色阳性、阴性或可变，以周生鞭毛运动，对青霉素、卡那霉素、氯霉素、氨苄青霉素、四环素、链霉素、奇霉素等都有很强的耐药性，很难清除，其增殖迅速且会跟细胞竞争营养，培养液不会变混浊。类芽孢杆菌清除剂能够清除大部分细胞污染的类芽孢杆菌，而对细胞本身无毒，已经在上百种的细胞上做过验证，如：小鼠胚胎干细胞或iPS细胞、人胚胎干细胞或iPS细胞、HEK293、Hela、HepG2、HCT116、COS-7、Vero、Huh-7、MDCK、PANC-1、SW620、U2OS、MCF-7、MRC-5、NIH-3T3、CCC-ESF、CHO-S、CHO-K1、CHO-DG44、H295R、HL60、K562、MDA-MB-231、SP20、T47D、BM和BV2等。
操作说明
good1. 收货后，请将试剂管瞬时离心(3,000 rpm，3~5 s)后保存；
good2. 弃去旧的培养基，用PBS将细胞清洗干净，再加入新鲜的含有 类芽孢杆菌清除剂 的培养基(推荐稀释比例为1:2000，配制时需边加边摇匀)；
good3. 培养1天再重复步骤2(如发现处理后细胞状态不佳，建议降低浓度一倍，延长处理时间)，共需要连续处理3次，即可完全清除类芽孢杆菌污染。
注意事项
good1. 要密切观察同时培养的其它细胞。如在高倍镜下观察到有细长的杆菌，需要及时加药处理，防止污染范围扩大。当发现大部分细胞有类芽孢杆菌污染，建议及时排查培养基，血清，胰酶，PBS等细胞培养相关试剂；
good2. 本品与抗生素有拮抗作用，因此不得与抗生素混用；
good3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good4. 本产品仅限科研使用。
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文献和实验、在立体显微镜下，可以看到明显的 3D 结构。使用 200μl 移液器吸头从每个孔中收集球状体，并将大约 50 个球状体集中到 5ml 微量离心管中。 中肠和后肠球状体生长成人肠类器官 11、收集球状体后，将微量离心管垂直放置在管架上 10min，此时球体通过重力沉降到离心管底部。吸出上清，控制总体积在 25μl 左右。 12、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，添加 B-27 补充剂(终浓度 1×)、R-spondin1 (终浓度 500ng/ml)，Noggin (终浓度100
的比吸收系数（均为34.5），也可以在此波长下测定一次光密度（D652）而求出叶绿素a、b总量：CT =（D652 × 1000）/ 34.5 （6）在有叶绿素存在的条件下，用分光光度法可同时测定出溶液中类胡萝卜素的含量。Lichtenthaler等对Arnon法进行了修正，提出了80%丙酮提取液中三种色素含量的计算公式：Ca = 12.21D663 – 2.81D646
悬液调整浓度至 1,500 个细胞/μl。 类器官培养 9、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在冰上以 7：3 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合，轻轻吹打混匀避免产生气泡。 10、从 37℃ 培养箱中取出预热的 48 孔板，将 20μl 混合液接种在各孔中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 11、将 48 孔板倒置放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 12、向每个孔中缓慢滴加 250μl 预热的 OCO (Ovarian
