双显色免疫组化试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(DyLight488和POD)

双显色免疫组化试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(DyLight4

88和POD)
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  • 上海莼试
  • CS-X14057
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Double chromogenic Immunofluorescence kit for mouse IgG(DyLight488&POD)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      4℃保存应避免冷冻

    • 规格

      1ml|2ml|5ml

    细胞生物学研究有以下几个方面。
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
    ②生物膜与细胞器的研究。
    ③细胞骨架体系的研究。
    ④细胞增殖及其调控。
    ⑤细胞分化及其调控。
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
    ⑦细胞的起源与进化。
    ⑧细胞工程。
    中文名称:双显色免疫组化试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(DyLight488和POD)
    英文名称:Double chromogenic Immunofluorescence kit for mouse IgG(DyLight488&POD)

    产品规格:1ml|2ml|5ml
    发货周期:1~3天
    本试剂盒适于一抗来源为小鼠的IgG类抗体,是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的。链霉亲和素同亲和素一样,对生物素分子有极高的亲和力,是一般抗原抗体亲和力的一百万倍,兼具高敏感性,低背景和操作简便的优点。此免疫组化双显色试剂盒采用荧光素 DyLight 488 与过氧化物酶(POD)标记的链酶亲和素(SABC-DyLight 488+POD)。DyLight 是一种近年来被广泛应用的新型荧光染料,具有很好的光谱宽度、更强的荧光强度,更高的抗淬灭性和特异性,对 pH 不敏感、分子较小渗透性好等优势。DyLight 488 最大吸收峰 493nm;最大发射峰 518nm。呈黄绿色。加入显色剂 DAB 显色后,染色呈棕黄色。用户根据实验需要,可在同一张切片上用两套显示系统观察。
    保存条件:4℃可保存一年,应避免冷冻。
    石蜡片染色步骤:
    1. 石蜡切片,常规脱蜡至水。
    2. 3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟,以消除内源性过氧化物酶活性.PBS冲洗,5分钟×3次。
    3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
    4. 封闭。滴加用稀释后的正常山羊血清封闭液(稀释比 1:10),37℃孵育30分钟,甩干,勿洗。
    5. 滴加一抗(小鼠IgG),37℃孵育1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗,5分钟×3次。
    6. 滴加生物素化山羊抗小鼠IgG,37℃孵育30分钟。PBS冲洗,5分钟×3次。
    7. 滴加SABC-DyLight 488(参考效价1:200-800)或SABC-POD(参考效价1:100),37℃孵育30分钟。PBS冲洗,5分钟×3次。
    8. 显色液显色,镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)。自来水充分冲洗。
    9. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染,染色时间为0.5-2分钟。选用中性树胶,水溶性封片剂(ZN2946)或抗荧光衰减封片剂(ZN1974)封片。
    10. 结果观察。荧光显微镜下有黄绿色颗粒者为阳性染色。普通光学显微镜下有棕黄色颗粒者为阳性染色。
    双显色免疫组化试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(DyLight4
    注意事项:
        双显色免疫组化试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(DyLight488和POD) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。


     

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