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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
一年有效
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
室温保存
- 规格:
1盒
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称:X光片背景去除液试剂盒
英文名称:
产品规格:1盒
发货周期:1~3天
产品保存:室温保存,一年有效
产品规格:
背景去除液 A 液 100ml
背景去除液 B 液 100ml
产品说明:适用于免疫印迹压片法检测的试验,例如常规的Western、Northern、Southern、EMSA胶片等.
使用方法:
1、X光片背景去除液工作液的配制:使用时,将等体积溶液 A和溶液 B 混合,用水稀释至3倍的体积。
2、带好橡胶手套,把要去除背景的底片放在清水里充分浸湿,以防止背景去除不均匀产生痕迹。
3、把浸湿的底片放入配好的×光片背景去除液工作液里均匀浸泡,隔一分种要把底片取出观察,根据观察底片黑度来确定是否已达到背景去除效果,如果已经达到要求,立即把底片放入清水里冲洗干净,然后烘干。
注意事项:
1、配制好的工作液一定不能放置时间太长,最好效果是马上使用。去除背景过程中药液由浅绿色变为无色说明药液已无效力,需重新配制。
2、一定选在明亮的地方处理,可以将药液稀释后使去除背景作用变慢,经常搅动或手拿底片两端来回运动,随时观察底片黑度,适合了立即水洗。
3、对于局部背景偏差,可以采用全部背景去除加局部逐渐拉动背景去除的方法将局部背景去除。
注意事项:
X光片背景去除液试剂盒 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验Western Blot、ELISA等实验是目前实验室最常用的检测蛋白量的实验方法。然而许多研究人员都会在这些实验过程中遇到背景过高或信号太弱等问题,影响了结果分析和实验进度。如何更好地解决实验中遇到的这些问题?许多研究者花费了大量的时间和经费优化实验条件以求得到更好的结果,结果却往往差强人意。 为了更好地解决这个虽然很小,却困扰很大的问题--低信号/高背景,德国默克公司经验丰富的研发团队经过不断摸索开发出了SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒(货号:407207)。该试剂盒是一种
。 7. 蛋白检测(Detection of proteins) Ø 参考相关说明书,使用BeyoECL Plus(P0018)等ECL类试剂来检测蛋白。压片可以采用专用的压片暗盒(FFC58/FFC83)进行。 Ø 洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机,可以用显影定影试剂盒(P0019/P0020)自行配制显影液和定影液进行手 工洗片。X光片推荐选用柯达原装的生物实验专用柯达X-OMAT
案例一:DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景:奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验,许多从北京购买的试剂买不到,对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒,效果不错,在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验,第一批组化实验结果很好,抗体浓度感觉比较合适(Santa Cruz公司1:200),等做第二批时发现封闭血清不够了,为了保证实验顺利进行,我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒,同时抗体稀释液也不够了,我又重新从博士
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