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- 2025年07月13日
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31
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上海莼试
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详见说明书
- 规格：
1盒
英文名称：
产品规格：1盒
发货周期：1～3天
产品规格：
溶液 A 100ml
溶液 B 100ml
溶液 C 5ml
蛋白标准品 20ml(2mg/ml)
产品保存：室温保存，一年有效。
产品说明：
1．超敏感，最低检测浓度为0.5 μg/mL。
2．线性范围在 0.5～20 μg/mL，尤其适用于低浓度的样品。
3．对大多数离子型和非离子型去污剂不敏感，但对 Cu的还原剂和螯合剂敏感。
4．比 Lowry 法更加简单快捷。
5．试剂稳定，室温可以放置一年。
6．终产物稳定，检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
7．最短可以检测双肽，适合于分子量较小的蛋白质。
8．有常规(普通试管)和微量(96 孔板)两种检测模式。
标准品以及工作液的制备：
A．牛血清白蛋白标准品稀释液的制备
注意：上表适用于微孔板法的标准品稀释，试管法的标准品稀释可按照具体使用量进行比例扩大。
B．微量BCA工作液的制备
1．使用下列公式计算出所需工作液的总体积：
(标准孔数 +待测样品孔数)×(重复数)×(每个样品孔的工作液体积)= 所需工作液的总体积
例如：标准的试管测定每个样品需要3个不同的稀释度和2次重复(8个标准孔 + 3个待测样品孔)×(2重复)×(1 ml)= 22 ml BCA工作液(可以多配到25 ml)。
注意：在试管检测法中，每个样品需要1ml的工作液，在微孔板检测中，每个样品需要150μl的工作液。
2．配制 BCA 工作液：
先将溶液 A、溶液 B和溶液 C 按 50：48：2的比例混合，所得溶液即 BCA 工作液。
比如：5 ml 溶液 A + 4.8 mL 溶液 B +200μl 溶液 C。
注意：试剂C刚加入到试剂A和试剂B中时，会产生浑浊并迅速消失呈清绿色溶液。制备足够体积的工作液以检测相应数量的样品。
使用方法：
一：微孔板测定法
1．吸取150μl的标准品及未知样品分别至微孔板中。
2．滴加150μl的工作液到每孔中并充分混合30秒。
3．盖上微孔板并在37°C孵育2小时或60℃放置 1 小时。
4．微孔板冷却至室温。
5．10分钟内在酶标仪上测量562nm时的吸光值。注意：冷却至室温后依然会继续显色。但是，在室温时的显色比例已经很低，在10分钟内检测到的吸收值一般都不会有太大影响。
6．绘制标准曲线，测量样品的浓度。
二：试管测定法
1．吸取1.0ml的标准品及未知样品分别至对应标记的检测管中。
2．滴加1.0ml的工作液至每管中并充分混合。
3．盖上检测管并于60°C水浴孵育1个小时。
4．所有试管冷却至室温。
5．10分钟内在分光光度计上测量562nm时的吸光值。注意：冷却至室温后依然会继续显色。
但是，在室温时的显色比例已经很低，在10分钟内检测到的吸收值一般都不会有太大影响。
6．绘制标准曲线，测量样品的浓度。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
微量BCA蛋白质定量试剂盒 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
tertButyl N[4(aminomethyl)phenyl]carbamate4NBoc220298964
2FLUOROPHENETHYL BROMIDE2溴91319549
KAEMPFEROL7OGLUCOSIDE7O葡萄糖苷16290076
L(+)Asparagine monohydrateL天冬酰一水物5794138
Ammonium iron(III) sulfate铁铵10138042
TETRAETHYLSILANE四硅631367
C.I. Solvent Yellow 90溶剂黄90
AMENTOFLAVONE穗花杉双黄1617534
ACID GREEN 3性绿34680788
NA水质物（水剂）标样
NA水质总标样
4Bromophthalimide4溴邻二酰亚6941759
Epmedin B羊藿定 B110623739
Loperamide hydrochloride洛34552835
NICKEL(II) SULFATE HEPTAHYDRATE镍10101981
Protease Inhibitor Cocktail I 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
酶抑制剂（细菌） 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
Protease Inhibitor Cocktail II 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
酶抑制剂（植物/真菌） 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
Protease Inhibitor Cocktail III 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
红细胞裂解 含量：≥98% 规格：5mg/支
Red Blood Cell Lysis Buffer 含量： 规格：5mg/支
RIPA裂解 含量：HPLC≥95% 规格：5mg/支MIP-1Beta大鼠巨噬细胞炎性蛋白-1β小鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)原装、分装TLC法鉴别
MIP-2大鼠巨噬细胞炎性蛋白-2小鼠胰淀素(Amylin)原装、分装TLC法鉴别
MIP-3Alpha大鼠巨噬细胞炎性蛋白-3α小鼠白三烯C4(LTC4)原装、分装TLC法鉴别
MIP-3Beta大鼠巨噬细胞炎性蛋白-3β小鼠细胞色素C（CytochromeC）原装、分装TLC法鉴别
MIP-4大鼠巨噬细胞炎性蛋白-4小鼠血管紧张素I（AngI）原装、分装TLC法鉴别
微量BCA蛋白质定量试剂盒 Aspirin48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
Astemizole48T/96T进口、国产1620ArsanilicAcidHPLC≥98%
Atenolol48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
AtorvastatinCalcium48T/96T进口、国产1620ArtemetherHPLC≥99%
48T/96T进口、国产1620ArtemetherRelatedCompoundAHPLC≥90%
48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
48T/96T进口、国产1620ArtesunateHPLC≥98%
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文献和实验法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
一、什么是外泌体？ 外泌体（Exosomes）是大小为 30-150 nm、呈茶托状的细胞外囊泡（Extracellular vesicles, EVs），广泛存在于细胞培养上清及各种体液中，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。 几乎所有细胞都可以分泌外泌体，但是外泌体来源不同，其内部装载的 RNA、蛋白质、脂类等重要物质在数量和丰度上有很大差异。 二、外泌体的作用和功能 外泌
目前常用比色法测定样品蛋白的含量：Bradford法（考马斯亮蓝法）、Lowry法（Folin-酚试剂法）、 BCA法等。但各有优缺点，大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大，大家可以根据具体情况选取。Bradford法（考马斯亮蓝法）:考马斯亮蓝G
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