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- 上海莼试
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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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25
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
一年有效
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
1ml×3/1ml×6
英文名称：
产品规格：1ml×3/1ml×6
发货周期：1～3天
产品保存：-20℃保存，一年有效。
产品说明：双色蛋白上样缓冲液是一个完整的缓冲液系统，适合 SDS-PAGE 电泳前的蛋白样本处理。许多蛋白对 pH 值的变化(电泳时 Tris 缓冲液温度波动引起)非常敏感。该优化上样缓冲液可以保护蛋白样本在 SDS-PAGE 上样前加热处理和电泳过程中不被降解。
该上样缓冲液含有的两种示踪染料可监控电泳进程，分别是蓝色和粉红色，此外粉红色染料还可以监控 Western 杂交时的蛋白转膜过程。DualColor Protein Loading Buffer 还含有 SDS和 DTT，可完全解离蛋白的所有高级结构。缓冲液的SDS 可与蛋白疏水区结合，将蛋白展开并使之带上负电荷。DTT 可打开二硫键并破坏残留的二级结构。缓冲液还含有甘油，确保上样后蛋白样本沉积在点样孔中。
产品特点：
1.保护蛋白在SDS-PAGE电泳分离时不会被降解。
2.两种染料(蓝色和粉红色)可用于：示踪电泳进程,监控 Western 杂交蛋白转移。
使用方法：
1.按照3体积蛋白样品加入 1 体积蛋白上样缓冲液即 3：1的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(4×)。经 100℃水浴变性 3-5分钟后即可上样，电泳。
2.通常电泳到当染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
注意事项：
1.刚从冷冻保存中拿出来，可能会出现 SDS的沉淀，建议用温水水浴使其溶解。
2.为了您的安全和健康，请戴一次性手套在通风厨内操作。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
双色蛋白上样缓冲液4×(变性) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
Phenobarbital18420
5Hydroxy1indanone5羟1茚3470493
CHENOPODIUM OIL荆芥油8006993
2BROMOPHENETHYLALCOHOL2溴1074164
N(3Aminopropyl)morpholineN啉123002
Furfuryl pentanoate糠36701016
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Diflubenzuron除虫脲35367385
Cobalt sulfate heptahydrate钴，七水10026241
2Carboxybenzaldehyde邻羧119675
Hexyl acetate142927
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6THIOGUANOSINE6鸟嘌呤核苷85314
N酰L 含量： 规格：2 mg/支
NAcetylLalanine 含量： 规格：5mg/支
N酰神经（唾） 含量： 规格：5mg/支
NAcetylneuranminic Acid 含量： 规格：5mg/支
型辅酶Ⅰ 含量： 规格：5mg/支
NAD, Trihydrate 含量： 规格：5mg/支
还原型辅酶Ⅰ二盐 含量： 规格：5mg/支
NADH, Reduced, Disodium Salt, Trihydrate 含量： 规格：5mg/支CollagenVI大鼠VI型胶原小鼠心磷脂抗体CardiolipinIgM（ACAIgM）原装、分装TLC法鉴别
HA大鼠透明质小鼠心磷脂抗体CardiolipinIgG(ACAIgG）原装、分装TLC法鉴别
LN大鼠层粘连蛋白小鼠apelin-12（apelin-12）原装、分装TLC法鉴别
Anti-Alpha-IFN－b(humen)抗大鼠α干扰素受体小鼠干扰素α（IFNα）ELISAKit原装、分装TLC法鉴别
ActivinA大鼠活化素A小鼠的牛血清白蛋白残留检测原装、分装TLC法鉴别
双色蛋白上样缓冲液4×(变性) AnecortaveAcetate48T/96T进口、国产1620AmodiaquineHydrochlorideHPLC≥98%
48T/96T进口、国产1620AmoxapineHPLC≥98%
Anethole(AS)48T/96T进口、国产1620AmoxicillinHPLC≥98%
1,6-anhydro-D-glucose48T/96T进口、国产1620UV≥95%
AnileridineHydrochlorideCII48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
Anisole48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
AntazolinePhosphate48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液：在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝，加入1ml DEPC水溶解，充分振荡溶解，离心，可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余，上层液体
－SH 的增加，可衡量蛋自质的变性程度。在碱性条件下，－SH 可被亚硝基铁氰化钠N[Fe(NO)(CN) 5 ] 2- 氧化成－S－S(二硫键)，氧化剂的铁由高价还原成低价，其配合物呈红色。 产生红色配合物的量与－SH 量成正比，可用比色法(520nm)测定，由于－SH 在重金属离子催化下，易被空气氧所氧化，故在反应体系中加入少许氧化物抑制这种反应。 三、 仪器 、原料和试剂 仪器 试管1.5cm×15cm(×27
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