凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液)

中文名称：凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液)
英文名称：
产品规格：1盒
发货周期：1～3天
产品规格：
染色液 100ml
脱色液 400ml
产品保存：室温保存，一年有效。
产品说明：
此试剂盒是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于 SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色，或免疫印迹转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。可以检测到低达 10ng的蛋白电泳条带。
使用方法：
1．电泳结束后，取凝胶放入蒸馏水中,摇床摇动 5-10分钟,以去除盐及 SDS 等干扰物质。
2．弃蒸馏水，加入适量的染色液，以浸没凝胶为宜。 .
3．至摇床上缓慢摇动，室温染色一小时或更长时间。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，可以认为已染色充分。
4．倒出染色液(染色液一般可以重复利用 2-3次)，加入适量的蒸馏水洗涤凝胶。
5．加入脱色液，放在摇床上摇动，其间需更换脱色液,直至凝胶背景清楚为止。
注意：如若需加快脱色，可微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾(尽量避免沸腾，以免胶破裂)，立即停止加热，放置摇床上摇动数分钟(如若背景或条带不理想可更换脱色液并重复此步骤)，直到背景干净或条带清晰。
6．放入含有 20%甘油的水溶液中保存。
常见问题：
1.无染色条带或条带较弱，可能上样量少，建议跑电泳时加两个不同量的BSA的泳道作为阳性对照。
2.本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
3.背景太高：可能杂质没有除尽，建议延长洗涤时间或增加洗涤次数。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。

注意事项：
    凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液) AlendronateSodium48T/96T进口、国产1620HPLC≥98%
Alitame48T/96T进口、国产1620ActeinHPLC≥98%
AlfuzosinHydrochloride48T/96T进口、国产1620AcyclovirHPLC≥98%
48T/96T进口、国产1620HPLC≥97%
Allantoin48T/96T进口、国产1620AdenineHPLC≥98%
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