- ¥598 - 19920
- 泽叶生物
- ZY-2727Ab
- 中国
- 2025年11月20日
- WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 兔
- Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
高
- 目录编号：
ZY-2727Ab
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
多抗制备
- 保质期：
2年
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)
- 抗体名：
C-Myc; BHLHE39; Myc Proto-Oncogene Protein; VMyc Class E basic helix-loop-helix protein 39; Transcription factor p64; Proto-oncogene c-Myc
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
详见说明书
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 浓度：
500µg/mL
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
支
Polyclonal Antibody to V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)
C-Myc; BHLHE39; Myc Proto-Oncogene Protein; VMyc Class E basic helix-loop-helix protein 39; Transcription factor p64; Proto-oncogene c-Myc
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源多抗制备
- 宿主兔
- 效价-
- Ig类型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重组蛋白
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
- 性状液体
- 浓度500µg/mL
- 且适物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml
-
特异性
该抗体是针对MYC的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别MYC。
用法
Western blotting: 0.5-2µg/mL
Immunohistochemistry: 5-20µg/mL
Immunocytochemistry: 5-20µg/mL
Optimal working dilutions must be determined by end user.储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
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文献和实验肿瘤都发现了能导致细胞恶性转化的核酸片段，称之为癌基因。来自病毒的称为病毒癌基因（v-onc），来自细胞的称为细胞癌基因（c-onc）或原癌基因（proto-oncogene），它们具有转化的潜能，可被激活成为癌基因。后来发现从 酵母 菌到人类的正常细胞几乎都有与之类似的片段。这种进化上的高度保守性表明它们具有重要的生物学意义。 最早发现的病毒癌基因是鸡Rous肉瘤病毒的v-src基因，以后又发现了与之同源的、见于正常鸡细胞的细胞癌基因（c-src
crk,SH2/SH3调节蛋白 vav ,SH2调节蛋白 胞核蛋白 转录因子 myc myb fos jun erb A,T3受体 从上表可以看出，所有细胞癌基因均在信号转导中扮演着重要角色。正因为如此，它们的异常或“变质”--表达失控或表达产物异常--对细胞的危害就很大，既然v-onc只是c-onc的一个复本，那么为什么c-onc本不致癌而v-onc又会致癌呢？实验证明，v-onc的致癌或由于表达的失控，或由于基因的突变，导致产物
而表达增强。 不同的癌基因有不同的激活方式，一种癌基因也可有几种激活方式。例如c-myc的激活就有基因扩增和基因重排两种方式，很少见c-myc的突变；而ras的激活方式则主要是突变，1985年Slamon检测了20种54例人类肿瘤中的15种癌基因，发现所有肿瘤都不止一种癌基因发生改变。细胞转化实验证明，各种癌基因之间存在协同作用。例如，单独v-myc或EJ-ras都不能使大鼠胚胎成纤维细胞转化，但是若将二者共转染PEF，8天后80%的细胞发生变化，那么为什么单独EJ-ras又可使Rat
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