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文献和实验的困难。首先,你用什么表达系统,如果用原核表达系统,则很可能是包涵体,不可能有活性,其次,两个亚基都表达成天然状态,如何合成IL-12p70,2各亚基之间是以何种方式连接的?丁香园网友mapan777认为:肿瘤方向的我没有太留意,实在不好意思,如果有看见我再回帖吧,IL12应该是促进Th0向Th1发展的一个细胞因子,做ELISA确实是一种很好的方法,只可惜我们这里买抗体不容易,因此就想先通过RT拉一些条带看看,可惜它的引物总是设计不好,一直没有扩出来,不知道楼上兄弟能否帮忙,有没有做过的引物
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
的原理用于分子诊断方面:TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的,相关文章见:1,Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2,An ELISA-based high throughput protein truncation test
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