三聚氰酸定量快速检测ELISA试剂盒

ELISA 实验操作要点

水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用 pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 3. 加样 在 ELISA 中一般有 3 次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在 ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。如测定需用稀释的血清（如间接

胶体金在快速检测中的地位

结果的准确程度以及测试条带产生的可重现性信号的可靠程度。由于金标记的精确度，相对于许多其他类型的标记，其可产生的可重现性信号具备更高的可靠性。 金标信号的银增强作用 无论以层析还是渗滤模的形式，快速检测法通常都可提供与ELISA 试剂盒相似或更高的敏感性。对大多数的待分析物而言，检测水平达到1ng/ml或更小的量是可能的。然而，也有许多待分析物对这种直接标记系统无法达到足够的敏感度。 要用肉眼在清晰背景的白色膜条上发现金产生的信号，其敏感度则要受到使用者能力的局限。使用光反射技术的定量方法常常

别小瞧了ELISA

，如激素、细胞因子、肿瘤标志物、小分子药物等。目前国内在临床上应用的 ELISA试剂盒绝大部份是用于传染性病原体的抗原或抗体的定性测定，也有少部份用于αFP、hCG、细胞因子等的定量测定。ELISA定性测定的“阳 性”和“阳性”的判定依据是试剂盒所确定的阳性判定值（Cut-off）。定量测定的“量值”依据是试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线（又称 标准曲线）。有关ELISA定性和定量测定结果的数据处理后面将有专门章节讨论。本处只想强调的一点是，ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”结果的判