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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京诺博莱德科技有限公司
- 保存条件:
已收到实际货物为准
产品简介:
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一种非特异性核酸酶切酶,大多数来源于重组E.coli菌株,含有牛胰腺DNaseⅠ的MBP融合克隆。DNaseⅠ可用于降解单链或双链DNA,其原理为DNaseⅠ水解磷酸二酯键产生带有5'-磷酸基团和3'-OH的单核苷酸或寡核苷酸。Mg2+或Mn2+都可以激活DNase I 的活性,而Ca2+浓度直接影响酶的活性。Mg2+存在时可在双链DNA的每条单链上随机产生切口;而在Mn2+存在下可使双链DNA断裂,使DNA片段化。
NobleRyder DNaseⅠ(RNase free)由DNaseⅠ、酶保护液、防腐剂等组成,浓度为2000U/ml,不含RNase,用于单链DNA、双链DNA、染色质、RNA:DNA杂交链。多用于无DNA污染的RNA的制备,逆转录及体外转录等实验。
产品组成:
| 编号 名称 |
N0402 2000U |
N0402 10KU |
Storage |
| 试剂(A): DNaseⅠ(RNase free) | 1ml | 5ml | -20℃ |
| 试剂(B): 10×DNase Buffer | 5ml | 25ml | -20℃ |
| 试剂(C): RNase-Free ddH2O | 50ml | 250ml | RT |
| 使用说明书 | 1份 | ||
操作步骤(仅供参考):
1.取DNaseⅠ(RNase free)平衡至室温,低速离心,使液体沉至管底待用。
2.根据不同实验,应加入适量的酶,以便充分消化DNA。
3.大多数情况下,取DNaseⅠ(RNase free) 2~5μl(即4~10U),加入10×DNase Buffer 10ul以及待处理液,最后用去离子水或RNase-Free ddH2O补至100μl。
4.25~37℃孵育10min。
5.灭活条件:75℃孵育10min。
注意事项:
1、应注意避免污染和反复冻融。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
DNaseⅠ(RNase free)
有效期: 12个月有效。
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文献和实验DNase I Footprint Analysis of Protein‐DNA Binding
I (DNase I) protection mapping, or footprinting, is a valuable technique for locating the specific binding sites of proteins on DNA. The basis of this assay is that bound protein protects the phosphodiester backbone of DNA from DNase I?catalyzed hydrolysis
定量RT-PCR (Quantitative RT-PCR)
the transfection efficiency (2, 3). During RNA isolation and analysis, it is essential to maintain an RNase free environment. All solutions should be RNase free. Always wear gloves. Keep samples on ice and immediately freeze RNA samples after using them (4).
大小不一样的引物对。3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱RA上进行DNase I处理。请联系我们索取具体操作说明书。6. RNA 纯度及浓度检测:完整性: RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳 (电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE电泳缓冲液;150v,15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA,电泳后UV
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






