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诺博莱德
此产品又名Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline(杜氏磷酸盐缓冲液)
DPBS也是一种磷酸盐缓冲液,与常规PBS的不同之处在于磷酸盐的含量稍低些,此试剂默认的是不含钙镁,如果客户想要含钙镁,葡萄糖、丙酮酸钠等,可以定做。
无菌过滤。可直接使用,用于细胞培养时细胞的清洗。PH值在7.2左右。
| Hanks’ | Hanks’ | D- Hanks’ | D- Hanks’ | DPBS | PBS | 10*PBS | |
| g/L | g/L | g/L | g/L | g/L | g/L | g/L | |
| NaCl | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 80 |
| Na2HPO.12H2O | 0.126 | 0.126 | 0.126 | 0.126 | 2.9 | 2.9 | 29 |
| NaH2PO4·2H2O | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| KCl | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.2 | 0.2 | 2 |
| KH2PO4 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.2 | 0.24 | 2.4 |
| MgSO4 | 0.098 | 0.098 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| CaCl2 | 0.14 | 0.14 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| D-葡萄糖 | 1 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | |
| 酚红 | 0.01 | 0 | 0.01 | 0 | 0 | 0 | |
| 添加NaHCO3 | 0.35 | 0.35 | 0.35 | 0.35 | 0 | 0 |
| C0170 | 10×PBS,PH7.2-7.4,10倍浓缩液,液体 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0260 | 1M Hepes溶液(细胞培养) | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
| C0140 | D-Hanks(HBSS)不含钙镁,不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0130 | D-Hanks(HBSS)不含钙镁,含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0100 | D-PBS(DPBS) | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0120 | Hanks(HBSS)含钙镁,不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0110 | Hanks(HBSS)含钙镁,含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0190 | L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0160 | PBS缓冲液(液体)PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0200 | 丙酮酸钠溶液(Sodium Pyruvate)100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
| C0250 | 非必需氨基酸溶液(100×) | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
| C0240 | 青链霉素混合液(100×) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0050 | 细胞冻存液 | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
| C0210 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| P0220 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| C0230 | 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| N0080 | 2×HEPES缓冲盐溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |
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文献和实验磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液,这种由盐溶液中含有氯化钠,磷酸盐,磷酸盐,氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度:137 mM 氯化钠,2.7 mM 氯化钾,10 mM 磷酸二氢钠,2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液 组成成份: 磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825
指DNA双链的局部,由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始,在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到(为 Displacement loop之简称)。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
PBS的配制:在800ml蒸馏水中溶解8g NaCL,0.2g KCL,1.44g 磷酸氢二钠和0.24克磷酸二氢钾,用HCL调节溶液的pH值至7.4,加水定容至1升,在1.034x10(5),高压蒸汽灭菌20分钟。室温保存。一般用于实验室中的PBS缓冲液都是这样配制,而不用摩尔分数表示。PBS(Phosphate-buffered Saline) 分子克隆上的配方NaCl: 8gKCl: 0.2gNa2HPO4: 1.44gKH2PO4: 0.24g溶到800ml蒸馏水中 盐酸调pH
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