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- C0420
- 2025年11月22日
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诺博莱德
我们生产的结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。
结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。
使用说明：
1，样品处理
a) 对于石蜡切片：常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。
b) 对于冰冻切片：蒸馏水2分钟。
c) 对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10分钟以上。蒸馏水洗涤2分钟。换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2，结晶紫染色
对于上述处理好的样品：
结晶紫染色液染色10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
用蒸馏水或自来水充分洗涤后即可进行观察和拍照。
结晶紫染色液配制：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。
| C0390 | HE（苏木素-伊红）染色试剂盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
| C0360 | 革兰氏染色液 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 |
| C0330 | 姬姆萨染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
| C0420 | 结晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
| C0352 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| S0920 | 天狼猩红染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
| C0380 | 伊红染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |
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文献和实验fuchsin) 0．3g 95%酒精 10ml B液：石炭酸 5．0g 蒸馏水 95ml 将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解，配成A液。 将石炭酸溶解于水中，配成B液。 混合A液及B液即成。通常可将此混合液稀释5—10倍使用，稀释液易变质失效，一次不宜多配。 三、革兰氏 (Gram)染色液 (实验7) 1．草酸铵结晶紫染液 A液：结晶紫
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比
孔 6 个， 3 个阳性对照孔各加 0.1ml 含 4 μ g TNF 的 RPMI-1640 培养液， 3 个阴性对照孔各加 100 μ l RPMI-1640 培养液。继续培养 18 ～ 24 小时。 3． 甩去培养液，用 PBS 小心洗涤一次，每孔加 0.1ml 10 ％甲醇溶液固定细胞 30 秒钟。 4． 吸去甲醇溶液，每孔加 0.1ml 结晶紫染液，室温中放置 20 分钟。 5． 轻轻甩去染色液，用蒸馏水洗涤各孔，将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或 37 ℃烘干
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