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- 2025年11月21日
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Mayer’s 苏木素配方
苏木素1克
蒸馏水1，000毫升
硫酸铝钾(铵) 50克
碘酸钠0.2克
柠檬酸1克
水合氯醛50克
将苏木素溶于蒸馏水内(需要时刻微热)，加入研细的明矾(硫酸铝钾或硫酸铝铵)，摇动助溶(需要时再加温)，明矾溶解后依次加入碘酸钠，柠檬酸和水合氯醛等试剂。配制后即可供用。
硫酸铝钾可换成硫酸铝铵。
苏木素的配方很多，但做免疫组化的复染最好选择Mayer'苏木素染液，此染液不容易过染。以免前面的工作白费了。
此产品也可用于普通的细胞核染色实验，如HE等。
| P0910 | 0.01M PBS(干粉) PH7.2-7.4 | NobleRyder | 2L | 8.00 |
| P0930 | 0.1%胰蛋白酶液消化液 | NobleRyder | 10ml | 120.00 |
| A0970 | 10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) | NobleRyder | 10ml | 260.00 |
| A0980 | 4％多聚甲醛 | NobleRyder | 100/500ml | 60.00/200.00 |
| A0940 | AEC显色试剂盒(20×) | NobleRyder | 1ml/10ml | 100.00/400.00 |
| A0960 | BCIP/NBT显色试剂盒 | NobleRyder | 100ml | 380.00 |
| A0950 | DAB显色试剂盒（20×） | NobleRyder | 3ml | 100.00 |
| P1150 | FITC标记套装 | NobleRyder | 一套 | 640 |
| P0010 | Mayer';苏木素染液 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 60.00/240.00/680.00 |
| P1140 | 抗体稀释液(一抗稀释液) | NobleRyder | 10ml/100ml | 40/280 |
| A0990 | 抗荧光衰减封片剂 | NobleRyder | 5ml/25ml | 70.00/240 |
| P1100 | 辣根过氧化物酶（HRP）标记套装 | NobleRyder | 一套 | 560 |
| P0020 | 柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L，pH6.0， | NobleRyder | 1L | 8.00 |
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文献和实验应用的通常为明矾苏木素，明矾苏木素又有Harris苏木素，Mayer’s苏木素，和Ehrish苏木素等。 盐酸酒精分化切片，浓度有0.25%,0.5%和1%根据各人的情况而使用 伊红酒精浓度有0.25%,0.5%和1%之分，根据各单位的情况而定。 分化伊红须用浓度较高的酒精，以往伊红染色以后，用低浓度的酒精分化，洗去多余的染液，实践中发现低浓度的酒精褪色能力特强，如果掌握不好，染上的伊红，便会被褪去大部分。改用较高浓度酒精后，这种现象便不会出现。 伊红有水溶的和醇溶
有染色作用的是阳离子，而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力很大易于染上它的颜色，如伊红，因为是酸性染料中的酸性部分有染色作用的是阴离子，所以细胞核为碱性染料苏木素所染，细胞浆为酸性染料伊红所染。细胞内核的染色质、粘液和软骨的基质多染碱性染料。但必须注意的是，嗜碱性和嗜酸性是相对的而不是绝对的，若细胞在盐基性染液内置留过久，胞浆也可着上盐基性染料的颜色。相反，若细胞浆在酸性染液内置留过久，胞核也能着色。从物理角度看，在染色过程中，染液中的色素微粒子浸入到被染组织的粒子间隙
不需要分化，但如果适当深染分化，染色效果更好。 配制此染液的关键在于碘酸钠的量。一、要根据季节气温的改变，适当调整碘酸钠的量，配方里碘酸钠的量一般只适用于夏天（室温25度），随着气温降低，氧化速度降低，可适当增加碘酸钠的量，室温每下降1度，碘酸钠增加0.01，最多不能超过总量的50%，过量的碘酸钠可使苏木素过氧化，不仅容易坏，而且核浆共染。二、称量一定要准确，很多单位配此染液总是染不上或染的很慢，主要是天平的精确度差，最好选择最小称量度在10mg以下的天平。三、应该观察碘酸钠是否在有效
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