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- A0950
- 2025年11月20日
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- 文献和实验
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- 库存：
大量
- 供应商：
诺博莱德
溶液A: DAB浓缩液（20×）3ml
溶液B：浓缩液（20×）3ml
保存条件：
溶液A -20℃保存。溶液B可2-8℃保存
此DAB显色试剂盒试剂盒可以配制60ml显色液，足够600张切片的显色。
产品简介：
DAB显色试剂盒主要用于免疫过氧化物酶法。过氧化物酶使底物发生反应，于反应部位产
生棕色沉淀物。标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显
色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，
增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。
工作液制备：
取1mlPBS（或者双蒸水），将A液和B液各滴一滴，混匀，即配成DAB工作液。
如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1
小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。
警告！
DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接
触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。
| P0910 | 0.01M PBS(干粉) PH7.2-7.4 | NobleRyder | 2L | 8.00 |
| P0930 | 0.1%胰蛋白酶液消化液 | NobleRyder | 10ml | 120.00 |
| A0970 | 10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) | NobleRyder | 10ml | 260.00 |
| A0980 | 4％多聚甲醛 | NobleRyder | 100/500ml | 60.00/200.00 |
| A0940 | AEC显色试剂盒(20×) | NobleRyder | 1ml/10ml | 100.00/400.00 |
| A0960 | BCIP/NBT显色试剂盒 | NobleRyder | 100ml | 380.00 |
| A0950 | DAB显色试剂盒（20×） | NobleRyder | 3ml | 100.00 |
| P1150 | FITC标记套装 | NobleRyder | 一套 | 640 |
| P0010 | Mayer';苏木素染液 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 60.00/240.00/680.00 |
| P1140 | 抗体稀释液(一抗稀释液) | NobleRyder | 10ml/100ml | 40/280 |
| A0990 | 抗荧光衰减封片剂 | NobleRyder | 5ml/25ml | 70.00/240 |
| P1100 | 辣根过氧化物酶（HRP）标记套装 | NobleRyder | 一套 | 560 |
| P0020 | 柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L，pH6.0， | NobleRyder | 1L | 8.00 |
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文献和实验。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加 Ⅰ 抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗,20℃～37℃ 20 分钟。10）PBC 洗 3 次每次 2 分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃ 20 分钟。12）PBS 洗 4 次每次 5 分钟。13）DAB 显色：DAB 显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木素复染 2 分钟、盐酸酒精分化。15）脱水、透明
梯度（两个孔）取其平均值减去空白后制作标准曲线得到曲线公式。测得的样品的 OD 值（三个孔）取其平均值按标准曲线的公式运算得到蛋白浓度，按 50 μg/上样孔的标准来计算上样量，算法为：上样量= 50/蛋白浓度。注：所有得到的 OD 值必须减去背景（标曲中空白孔的 OD 值）后再计算。 样品处理： 蛋白样品：5×SDS 上样缓冲液按照 4：1 比例混合沸水浴 10 min 左右。浓度过高的样品可用 PBS 稀释后再煮样。样品煮好后 -20 ℃ 保存待用（可保存半年），样品长期保存须置于 -70
3A7)XP® Rabbit mAb#9145 检测 p-Stat3 的表达，使用不同的产品进行显色。与竞争者的 DAB 产生的信号相比，SignalStain® DABSubstrateKit 的显色强度更佳。CST 对实验细节进行了步步优化，抗体说明书也是为实验成功保驾护航的必备指南：注：使用 PLK1(208 G4)Rabbit mAb #4513 检测人结肠肿瘤中 PLK1 的表达，在经过辅助试剂的步步优化后发现，使用一抗稀释液#8112 稀释抗体，聚合物型二抗#8114 进行检测，DAB 显色试剂
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