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Live/Dead Cell Staining Kit
美国ScienCell研究实验室(www.sciencellonline.com)成立于1999年,公司总部位于美国加州的圣地亚哥。主要致力于实验室科研用原代细胞、原代细胞专用培养基、原代细胞无血清培养基、干细胞、干细胞培养基、干细胞无血清培养基的研究和开发,在全球拥有众多客户。在国内销售15年来,很多老师应用其产品发表了高质量的SCI文章,且有着极高的文献引用率。凭借着严格的质控和优秀的产品品质,深受广大科研工作者的信赖。
ScienCell研究实验室生产的原代细胞、原代细胞专用培养基都经过了严格的质量控制,细胞纯度可达98%。其中包括21种人体正常细胞系统,90多种不同细胞类型。大多数细胞在全球唯有ScienCell实验室能够成功分离,产品质量过硬。确保了实验结果的重复性和连贯性。
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近几年的新药研发成功率在逐年下降,其根本原因之一就是传统的药物筛选系统是建立在只具有30-40%人类基因群的一系列细胞株上。这样一个有“缺陷型”药物筛选系统所产生的药物用于人体上就会出现许多致命的弱点和不完整性。新一代药物筛选系统是含有一系列近乎完整的人类基因群的原代细胞株。而利用这些原代细胞株所甄别和筛选出来的候选药物,其诊治人类疾病的成功几率将大大增加。这样不但大大节省了新药的开发成本,而且将极大地提高人类的健康质量。这些产品从根本上提高了全球生命医学研究、人类重要疾病药物研发、新药研发的成功率。所以上海中乔新舟生物科技有限公司致力于提供优质原代细胞产品和完善的售后服务。
美国ScienCell研究实验室(www.sciencellonline.com)成立于1999年,公司总部位于美国加州的圣地亚哥。主要致力于实验室科研用原代细胞、原代细胞专用培养基、原代细胞无血清培养基、干细胞、干细胞培养基、干细胞无血清培养基的研究和开发,在全球拥有众多客户。在国内销售15年来,很多老师应用其产品发表了高质量的SCI文章,凭借着严格的质控和优秀的产品品质,深受广大科研工作者的信赖。
ScienCell研究实验室生产的原代细胞、原代细胞专用培养基都经过了严格的质量控制,细胞纯度可达98%。其中包括21种人体正常细胞系统,90多种不同细胞类型。大多数细胞在全球唯有ScienCell实验室能够成功分离,产品质量过硬。 确保了实验结果的真实性、重复性和连贯性。
Sciencell公司部分原代细胞目录(如需要其他细胞资料请发邮件至 wwwfudan@163.com索取):
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中乔新舟的PI团队已经发展到专职PI 20人,联席PI 312人,其中大多数拥有海外背景。截止到2009年3月,以PI或联席PI为第一作者发表SCI 论文1682 篇(总IF 值为5721.82,其中影响因子IF>5.0 的论文216 篇,IF>10.0论文32 篇)。
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文献和实验,然后第二天用 NucView 550 (Biotium) 施用不同浓度的星形孢菌素(STS)。NucView 550 是 caspase-3 荧光探针,死细胞核用红色荧光染色。用 STS 和 NucView 550 处理后,将 HT-29 微球用 4% 多聚甲醛固定并用 0.5%Triton X-100 / PBS(-)通透性处理。微球的细胞核在 4°C(39.2°F)下用 Hoechst 33342 过夜染色。染色后,用 SCALEVIEW-S4 将微球透明化。 成像和分析 我们使用 FV
一些内容,以便通过毛细作用进入腔室fluidis绘制。 染色的细胞往往有利于可视化和计数。无论是混合细胞用台盼蓝(trypan blue)等体积的[0.4%(重量/体积)tyrypan蓝色在PBS]来确定活/死计数(死细胞是蓝色的),或杀死细胞,用10%福尔马林,然后染色用台盼蓝(trypan blue)或其他染色(以提高所有单元格的可视化。这里有两个简单的方法,用于计数的基础上用于确定细胞计数的血细胞计数器的表面面积的细胞。其他的计数计划accetable的的。方法的选择取决于细胞
用途 在荧光显微镜下可观察到产生荧光的细胞。表明是有活力的;相反,不产生荧光的细胞,表明是无力的。本法利用活原生质体有选择吸收外界的特性,用染料处理时,活原生质体不吸收染料,细胞未染上颜色,而死细胞立即吸附大量染料而染上颜色。(一)荧光法操作步骤荧光法1、制备细胞和原生质体材料。取花药挤压花粉,取幼叶等游离出原生质体,取悬浮细胞或愈伤组织制备成悬浮液。2、吸出0.5ml细胞悬浮液,放入10x100mm的小试管中,加入FDA涂液,使最后浓度达到0.01%。混匀,在室温下作用5分钟。3、荧










