96孔V型底收集板/接收板

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可

新型光机结合的二维共焦生物芯片扫描仪设计

良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描，为了使激光扫到整个生物芯片，需要激光头，或生物芯片的二维机械运动，扫描效率则比CCD型低。针对这个问题，本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜（线性成像物镜）结合实现X方向扫描，机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理，使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置，原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后，激发生物芯片上的荧光分子发光，部分球状散射的荧

ELISA 实验操作要点

泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作 c 和 d，洗涤 3-4 次（或按说明规定）。 微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温 20，其浓度可在 0.05%-0.2% 之间，高于