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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 供应商：
北纳生物BNCC
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30g,150-1500μg/Kg
北京北纳创联生物技术研究院是一家专业从事标准物质、计量分析仪器和精细化工产品研发及销售的科研单位。是国内标准物质提供商之一，代理销售国内外数万种标准物质、微生物、菌种、细胞类等产品。
北京标准物质网隶属于北京北纳创联生物技术研究院，具备强大的分析测试、技术开发、销售服务、物流管理和售后服务能力，并与国内外众多检测机构、科研院校和工厂企业有着良好和稳定的合作关系，具有较强的影响力。
北纳生物也隶属于北京北纳创联生物技术研究院，实验基地总占地面积16亩，并设有细胞库、微生物菌种保藏库，细胞培养、菌种培养等实验室。拥有细胞和菌株2万余株，并设有生物资源信息库，收录信息达20余万株。致力于提供实验室综合解决方案，为广大客户服务。
经营范围：国家标准物质、国内外标准品、对照品、实验耗材、试剂、菌株、细胞、ATCC、培养基、血清、冶金标样、标准气体、试剂盒等，欢迎查询！
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文献和实验①制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。 ②称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10 -4 或10 -5 的菌悬液。 ③取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25～30℃温箱内培养3～4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。
①制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。 ②称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10 -1 菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10 -3 菌悬液。 ③用移液管吸取0.1毫升10 -3 菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25～30℃温箱中，培养7～10
众所周知，从土壤中提取DNA已非易事，而想从中再提取RNA可说是难上加难。DNA不容易提取是因为本身土壤中富集的材料就少，提取过程相对复杂，造成操作损失；而RNA不容易提取除了以上所提到的原因外，还有一个很关键的原因——无处不在的RNA酶，对RNA的稳定存在构成极大威胁。另外还有一点就是土壤中某些物质的微量残留都会影响到科研人员后期PCR反应。这就是目前国际国内市场中土壤RNA提取产品不多的原因。 因此要想对土壤RNA有较好的提取效果，我们就必须
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