Hep-G2/2.2.15【HEP-G2/2.2.15; H
ep-G2/2215; HepG2-2.2.15; HepG2 2.2.15; HepG2.2.15; HepG2(2.2.15); 2.2.15】表达HBV病毒的肝癌细胞- ￥1000
- 澳音生物
- SAc0151
- 上海
- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 品系：
--
- 细胞类型：
上皮细胞
- 肿瘤类型：
肝癌
- 供应商：
澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
HEP-G2/2.2.15; Hep-G2/2215; HepG2-2.2.15; HepG2 2.2.15; HepG2.2.15; HepG2(2.2.15); 2.2.15
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
肝脏
- 是否是肿瘤细胞：
肝癌
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
--
- 物种来源：
--
- 相关疾病：
肝癌
- 组织来源：
肝脏
- 规格：
T25
Hep-G2/2.2.15表达HBV病毒的肝癌细胞
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
人肝癌细胞 Hep-G2/2.2.15完全培养液 配方（100 ml）：
MEM (Invitrogen，11090081) 87 ml
FBS (Gibco) 10 ml
Glutamax（invitrogen 35050061） 1 ml
Non-essential Amino Acids, 100x (Invitrogen, 11140050) 1 ml
Sodium Pyruvate 100 mM Solution（invitrogen 11360070） 1 ml
参考传代周期：4-6天
参考传代比例：1:4-1:6
参考换液频率：传代时换液
冻存液：完全培养液95%，DMSO 5%
细胞状态：贴壁生长
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。
备注：Hep-G2/2.2.15对培养条件要求较严格，特别是pH值和血清质量，否则可能影响细胞凝集数量，应使用高质量低内毒素，未灭火的胎牛血清，可以帮助圆形的细胞丛簇更好的贴壁及形成单层细胞。细胞内容易有空泡，特别是在融合时.
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
联系我们：
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
人肝癌细胞 Hep-G2/2.2.15完全培养液 配方（100 ml）：
MEM (Invitrogen，11090081) 87 ml
FBS (Gibco) 10 ml
Glutamax（invitrogen 35050061） 1 ml
Non-essential Amino Acids, 100x (Invitrogen, 11140050) 1 ml
Sodium Pyruvate 100 mM Solution（invitrogen 11360070） 1 ml
参考传代周期：4-6天
参考传代比例：1:4-1:6
参考换液频率：传代时换液
冻存液：完全培养液95%，DMSO 5%
细胞状态：贴壁生长
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。
备注：Hep-G2/2.2.15对培养条件要求较严格，特别是pH值和血清质量，否则可能影响细胞凝集数量，应使用高质量低内毒素，未灭火的胎牛血清，可以帮助圆形的细胞丛簇更好的贴壁及形成单层细胞。细胞内容易有空泡，特别是在融合时.
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
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