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- 联迈生物
- LM1166M
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月16日
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大量
- 英文名：
TPI；TIM； Triosephosphate Isomerase；D-Glyceraldehyde-3-phosphate ketol-isomerase
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1166M |
| [CAS号] | 9023-78-3 |
| [规格] | BR, 3500u/mg |
| [包装] | 1毫克/5毫克 |
| [到货期] | 2-3天 |
英文名称：TPI；TIM； Triosephosphate Isomerase；D-Glyceraldehyde-3-phosphate ketol-isomerase
其他名称：丙糖磷酸异构酶；磷酸甘油醛异构酶
CAS号：9023-78-3
级别：BR
活力：≥3500 units/mg protein
活力定义：One unit will convert 1.0 μmole D-glyceraldehyde 3-phosphate to dihydroxyacetone phosphate per min at pH 7.6 at 25 °C
性状(以下信息仅供参考)：粉末或液体。兔肌提取。由两个相同的亚基所形成的二聚体；每一个亚基都含有250个左右的氨基酸残基。每个亚基的三维结构中都包含位于外部的8个α螺旋和位于内部的8个平行β链。这样的一种结构花样被称为αβ桶或TIM桶，是目前观察到的最为普遍的一种蛋白质折叠方式。该酶的活性位点位于“桶”的中心，其中一个谷氨酸和一个组氨酸参与了催化反应进程。活性位点附近的残基序列在所有已知的磷酸丙糖异构酶中都很保守
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)能够催化丙糖磷酸异构体在二羟磷酸和D型甘油醛-3-磷酸之间转换。磷酸丙糖异构酶在糖酵解中具有重要作用，对于有效的能量生成是必不可少的
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文献和实验指出，NMR用于研究蛋白质的一个主要优点在于它能极为详细的研究蛋白质分子的动力学，即动态的结构或结构的运动与蛋白质分子功能的关系。目前的NMR技术已经能够在秒到皮秒的时间域上观察蛋白质结构的运动过程，其中包括主链和侧链的运动，以及在各种不同的温度和压力下蛋白质的折叠和去折叠过程。蛋白质大分子的结构分析也不仅仅只是解出某个具体的结构，而是更加关注结构的涨落和运动。例如，运输小分子的酶和蛋白质通常存在着两种构象，结合配体的和未结合配体的。一种构象内的结构涨落是构象转变所必需的前奏，因此需要把光谱学，波谱学和X
的前奏，因此需要把光谱学，波谱学和X 射线结构分析结合起来研究结构涨落的平衡，构象改变和改变过程中形成的多种中间态，又如，为了了解蛋白质是如何折叠的，就必须知道折叠时几个基本过程的时间尺度和机制，包括二级结构（螺旋和折叠）的形成，卷曲，长程相互作用以及未折叠肽段的全面崩溃。多种技术用于研究次过程，如快速核磁共振，快速光谱技术（荧光，远紫外和近紫外圆二色）。 一、新生肽段折叠研究中的新观点 长期以来关于蛋白质折叠，形成了自组装（self-assembly）的主导学说，因此，在研究新生肽
。 蛋白质大分子的结构分析也不仅仅只是解出某个具体的结构，而是更加关注结构的涨落和运动。例如，运输小分子的酶和蛋白质通常存在着两种构象，结合配体的和未结合配体的。 一种构象内的结构涨落是构象转变所必需的前奏，因此需要把光谱学，波谱学和X 射线结构分析结合起来研究结构涨落的平衡，构象改变和改变过程中形成的多种中间态，又如，为了了解蛋白质是如何折叠的，就必须知道折叠时几个基本过程的时间尺度和机制，包括二级结构（螺旋和折叠）的形成，卷曲，长程相互作用以及未折叠肽段的全面崩溃。多种技术用于研究次
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