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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Stability HE50
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
| [产品编号] | LM1120M |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR |
| [包装] | 100克 |
| [到货期] | 4-5天 |
英文名称:Stability HE50
(CH2CHOHCH3)n
分子量:65000~80000
含量:≥99.0%
水分:<0.50%
重金属:<0.001%
硫酸盐:<0.006%
pH (Using range):3.0~11.0
参考用量:0.3~0.75%
性状(以下信息仅供参考):白色粉末
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)防止酶免TMB及生化等底物反应快速沉淀、抗溶液沉淀;可与CCD或PPCD联用
保存:RT
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文献和实验结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀,常用牛血清白蛋白,卵白蛋白,聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 (丙烯葡聚糖S—400 )层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备(1)透析除盐:蛋白质溶液内应除去多余的电解质,不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位,影响蛋白质的吸附,因此,标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水(0.005mol/L NaCl , pH7.0)透析。(2)去除蛋白质中的
扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
2:选择浸泡后加洗次数。F 2F1(01)浸泡后清洗一次,F2F1(10)浸泡后清洗二次,F2F1(11)浸泡后清洗三次。 F wet(湿)-F dry(干)选择板在最终洗完后是湿还是干。 2)旋钮功能: volume(液量):调节阀门的开启时间来调整洗液量1×50?滋l。 washes(清洗次数);设定浸泡前的洗板次数。 pause(暂停):设定洗板过程中的暂停时间(秒) soak(浸泡):设置洗板程序完成后的一段浸泡时间1×0.5min。 3. 注意事项
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






