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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
T4 RNA Ligase
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
T4 RNA连接酶
分子量:43.6kDa,单体
级别:BR
来源:含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度:10u/ul
活性定义:是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物:50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端)
保存液组分:20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT,0.1mM EDTA,0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液:500mM HEPES-NaOH(PH8.0,25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂:金属螯合剂、SH基团修饰试剂
失活:70℃加热10分钟
质量控制:测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
备注:反应体系中ATP的浓度取决于连接反应的类型,推荐的BSA反应浓度是0.1mg/ml
性状(以下信息仅供参考):重组酶,催化ATP依赖的分子内和分子间磷酸二酯键连接(5'-磷酸基团和3'-羟基末端),底物分子为多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA,分子之间的最小的连接底物是核苷3',5'-二磷酸,而分子内连接的最小底物是8个碱基的寡核苷酸。配套提供反应缓冲液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羟基末端连接。作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸。随酶提供10X 反应缓冲液
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)连接RNA和RNA ;RNA3'-末端标记胞嘧啶3',5'-双[a-32P]磷酸; tRNA的特异性修饰;合成寡核苷酸的环化;寡聚脱氧核糖核苷酸与单链cDNA连接,用于5'RACE(快速扩增cDNA末端)分析
保存: -20°C
| [产品编号] | LM1098M |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR,10u/ul |
| [包装] | 1KU |
| [到货期] | 3-4天 |
英文名称:T4 RNA Ligase
分子量:43.6kDa,单体
级别:BR
来源:含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度:10u/ul
活性定义:是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物:50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端)
保存液组分:20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT,0.1mM EDTA,0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液:500mM HEPES-NaOH(PH8.0,25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂:金属螯合剂、SH基团修饰试剂
失活:70℃加热10分钟
质量控制:测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
备注:反应体系中ATP的浓度取决于连接反应的类型,推荐的BSA反应浓度是0.1mg/ml
性状(以下信息仅供参考):重组酶,催化ATP依赖的分子内和分子间磷酸二酯键连接(5'-磷酸基团和3'-羟基末端),底物分子为多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA,分子之间的最小的连接底物是核苷3',5'-二磷酸,而分子内连接的最小底物是8个碱基的寡核苷酸。配套提供反应缓冲液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羟基末端连接。作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸。随酶提供10X 反应缓冲液
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)连接RNA和RNA ;RNA3'-末端标记胞嘧啶3',5'-双[a-32P]磷酸; tRNA的特异性修饰;合成寡核苷酸的环化;寡聚脱氧核糖核苷酸与单链cDNA连接,用于5'RACE(快速扩增cDNA末端)分析
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T4 RNA连接酶/BR,10u/ul
¥1200





