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SPINX FLTR,2ML,.22UM,NY,NS,BK, SPINX离心过滤器 2ml 0.22um孔径NY(尼龙)膜 未灭菌
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999
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博奥派克
- 规格:
2包/箱
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文献和实验1.针头滤器的使用丁香园网友heyj的观点为:用滤膜孔径为0.22um的一次性针头滤器过滤胰酶,一次可以过滤100ml。如果想一次性过滤完可以准备1-2个备用的。注意在配胰酶溶液时尽量完全溶解,否则未溶的颗粒会堵住滤孔影响过滤速度。本人认为过滤效果与滤过的液体量无关。丁香园网友ssl3304的观点为:过滤0.25的胰酶,一次可以滤1L,没有问题的,培养基最多300-400ml,总之一定要充分溶解后再过滤。丁香园网友shaoqianqian的观点为:滤200ml培养液足够了,可是不能滤加
一.开机程序1.检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟。 2.打开储液箱,倒掉废液,并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀。确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置。 3.将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5~10分钟。排出过滤器内的气泡。 4.如果需要打印,打开打印机电源。 5.打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志。 6.执行仪器
,分散成块的粉末,冰上静置10 min; 4. 将混合物在单层大孔径尼龙膜上过滤:在液体滤过以后,带手套将尼龙膜卷起轻轻挤压,挤出残留液体; 5. 液体在双层尼龙膜上再过滤一次; 6. 加入1/20体积的核分离Buffer(含10% Triton),轻轻搅匀,静置10 min:时间不能延长,Triton的量不能增加,否则易使核破裂; 7. 4000 rpm离心10 min,小心倒尽上清:上清中可能还带有白色颗粒状的悬浮物,这是Triton与蛋白的结合物; 8. 加入50 ml
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