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125块胶
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文献和实验并洗脱到不同的组分中。 图8 凝胶过滤层析流程 (A)电子显微镜下的填料颗粒放大图。(B)样品中不同分子进入填料不同孔的示意图。(C) 分离过程的描述 (i)上样到层析柱;(ii)最小的分子(黄色)比最大的分子(深橘色)相比在层析柱上延迟更多;(iii)最大的分子最早被从层析柱上洗脱。样品在层析过程中被明显的稀释。(D)层析图谱示意图。 适用性 组群分离:可以从一组较大的分子中去除小分子,或者快速、简单地进行缓冲液置换, 上样体积一般小于30%CV(Column Volume,柱体
9.0 +44 表1说明 列出的基因使用GeneRacer™步骤扩增。PCR产物使用S.N.A.P.凝胶回收柱回收并克隆至pCR®4-TOPO®载体(Invitrogen)。对每一个基因都随机挑选了12个克隆并测序。序列同GenBank数据库中的序列相比较,确定5’末端超出的序列。使用每个基因所获得的最长序列比较统计超出GenBank序列第一个碱基的多余碱基的数目。 获得全长的cDNA序列 GeneRacer™试剂盒确保您成功获得mRNA转录本的全长
注意事项: 使用TrueGel3D™水凝胶快速构建试剂盒时,可以修改和优化不同参数。表1提供了使用或不使用TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽或蛋白制备软水凝胶的试剂体积。 试剂 试剂体积(µL) 无TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽 有TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽 有蛋白质(推荐浓度:200 µg/ml) 巯基反应性聚合物(FAST-PVA或FAST-DEXTRAN)
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