- ¥978
- Bio-Rad
- 1610181,1610183,1610185
- 2025年12月15日
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- 规格：
1mm胶约65块
Precision Plus Protein™ Dual Color Standards 双色蛋白Marker
打包促销啦！ 截止2017年12月15日
制胶大大简化
■ 1:1 混匀预混液，加入 TEMED 和 APS即可灌胶
■ 提供三种浓度， 7.5%/10%/12%
■ 无需自配各种缓冲液，无需用水或乙醇压胶
电泳和转印加速
■ 耐受 300 V 电压， 20 分钟完成电泳分离
■ 配合 Turbo快速半干转印仪， 3-10 分钟高效转印
每个月一次性制胶
■ FastCast手灌胶能在 4 ℃ 保存 1 个月
Stain-Fee 免染胶无需凝胶染色即可成像
■ 电泳和转印后能立即观察泳道总蛋白的条带
■ 无需染色和脱色步骤，在Bio-Rad成像仪上立即成像
■ 使用总蛋白代替看家蛋白作上样校正更准确
详细实验数据可查询Bio-Rad官网http://www.bio-rad.com/en-us/category/polyacrylamide-gel-reagents
无须计算繁琐的多个组分体积
无须配置Tris、SDS溶液、还有麻烦的调PH值
无须等待分离胶凝聚
无须等待漫长的电泳、转印
无须跑2块胶一块用于染色一块用于转印
无须凝胶染色、脱色
无须每次电泳之前都要制胶
Precision Plus Protein™ Dual Color Standards 双色蛋白Marker
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文献和实验也可用辅酶型维生素B 12 、辅酶 B 12 等词来表示。是由 5- 脱氧腺苷基取代氰钴胺素（ CN － B 12 ）中与钴连接的 CN 基而生成的，所以亦称钴胺酰胺辅酶。其中大多数是核苷酸中的碱基为 5 ， 6- 二甲（基）苯并咪唑的二甲（基）苯并咪唑钴酰胺辅酶（ dimeth － ylbenzimidazole cobamide coenzyme ）和钴胺素辅酶，但也有碱基为腺嘌呤或 5- 羟基苯并咪唑所置换的 B 12 辅酶。 B 12 辅酶是 H.Barker 等在研
敲除这一基因，水稻、玉米可增产约 10%！中国团队最新研究登上 Science
2 及其水稻同源基因 OsKRN2 的功能和分子进化，发现敲除 KRN2/OsKRN2 可增产约 10%，同时对作物其他性状没有明显负面影响。 他们的研究为 KRN2/OsKRN2 对玉米和水稻产量的趋同选择提供了进化和功能上的证据，同时在全基因组范围内确定了玉米和水稻趋同选择的基因，为未来作物改良提供了重要的数据资源。 图片来源：Science 主要研究内容 KRN2 是导致玉米粒行数变异的基因 首先，研究人员在一个重组玉米自交系群体中鉴定了 8 个和玉米粒行数 (Kernel Row
丁香园myl0605的观点：前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似
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