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Buccutite 过氧化物酶(HRP)抗体偶联试剂盒 适合

标记100ug蛋白
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  • 2025年09月19日
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    • 保质期

      24个月

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      1

    • 供应商

      西安百萤生物科技有限公司

    • 规格

      2 Labelings

     

    产品优势  

    高效偶联:采用优化的偶联方法,确保染料和抗体的高效结合,减少未标记抗体和过度标记的情况

    简要概述

            Buccutite 过氧化物酶(HRP)抗体标记试剂盒 提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。蛋白质 - 蛋白质缀合通常用双功能接头(例如常用的SMCC)进行,在每个末端具有不同的反应性以连接两种不同的蛋白质。交联剂的一端(通过NHS酯)与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺(-NH2)反应,另一端(通过马来酰亚胺)与氨基酸中发现的硫醇基团(-SH)反应。半胱氨酸。然而,SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的,因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团,其引起显着量的均聚交联。此外,量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 Buccutite 过氧化物酶(HRP)抗体偶联试剂盒设计用于直接从蛋白质,肽和含有游离氨基的其他配体制备辣根过氧化物酶(HRP)偶联物。我们的试剂盒中提供的HRP已使用我们专有的接头Buccutite FOL预先激活,可直接用于缀合。 Buccutite FOL活化的HRP在极其温和的中性条件下容易与含有Buccutite MTA的分子反应,无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比,我们的Buccutite 生物共轭系统更易于使用。它能够以更高的效率和产量实现生物分子的更快和定量缀合。百萤生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的Buccutite 过氧化物酶(HRP)抗体偶联试剂盒。 

     

    注:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其它非科研用途!



    产品说明书

    实验方案

    操作步骤

    1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

    1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

    1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

     

    2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化

    2.1将提供的旋转柱(组分D)反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。

    2.2取下尖端并将色谱柱放入洗涤管(2 mL,未提供)中。取下盖子,让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动,请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液,然后将色谱柱放回洗涤管中。但是,如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管(未提供)中,请立即离心。

    2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟(参见“离心注意事项”部分)以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

    2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS(pH 7.2-7.4)。每次施用PBS后,让缓冲液通过重力排出,或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。

    2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟(参见“离心注意事项”部分)以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

     

    3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液

    3.1将柱(来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化)置于干净的收集管(1.5mL,未提供)中。 小心地将样品(~105μL,来自Step Antibody-Buccutite MTA反应)直接加载到色谱柱中心。

    3.2加载样品后,加入5μL1XPBS(pH 7.2-7.4),使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟,并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

     

    4.制备抗体-PE缀合物

    4.1通过向Buccutite FOL活化的PE(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

    4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

    4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

     

    5.抗体-PE共轭物的储存

    抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM存在下储存并避光时,抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

     

    6.离心注意事项

    6.1旋转柱(组分D)可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中,用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。

    6.2能够产生1,000 x g的最小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数(RPM)到离心力或g力的转换信息,请参阅摆动式离心机说明手册。 或者,使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。

    6.3RCF(xg)=(1.12 x 10-5)×(RPM)×2×r(RCF是相对离心力,r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ,RPM是转子的速度)。

     

     

    百萤生物简介
    西安百萤生物科技有限公司是一家专注从事生物、化学试剂及其试剂盒的高新技术企业;主要以荧光探针,分子探针,核酸/蛋白质标记、细胞检测等技术和产品为研发核心,产品广泛应用于基因合成、细胞检测、活体示踪,抗体标记、新药筛选等领域。
    美国AAT Bioquest公司长年以来百萤生物与AAT Bioquest互补优势,为国内外广大用户提供光谱检测,底物显色,荧光发光技术等全系列解决方案。近年来,百萤生物已与全球多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系;我们的服务宗旨:为广大科研用户提供好的服务;主要分为以下几个产品线:
    开发和生产荧光标记探针和发光探针。这些荧光标记探针和发光探针是用于标记生物大分子例如,蛋白质,核酸,碳水化合物的主要工具;
    检测蛋白质,核酸和活细胞荧光和荧光探针;
    新型各种酶活性荧光探针和发光探针(特别是用与研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化还原酶荧光标记探针和发光探针);
    开发用于分子信号转导研究试剂和试剂盒;
    生物钙膜电位探针和神经生物学荧光标记探针和发光探针;
     
     

     

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    相关实验
    • 辣根过氧化物酶HRP

      差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为氢供体,则只能保护20%的酶活性,而以邻联茴香胺(ODA)为氢供体时,酶活性的保护提高至90%。HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶,主要是因为其一方面易于提取,价格相对低廉;另一方面性质稳定,耐热及有机溶剂的作用,与抗原或抗体偶联后,活性很少受损失。

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    • 非放射EMSA实验技术讨论

      ): 它由肌苷和胞嘧啶组成。由于其特定的结构,可抑制蛋白标记探针的非特异结合,避免假复合物。 在凝胶迁移反应中加入poly(dI:dC)(dI:dC),可抑制粗制核抽提液中其它DNA结合蛋白结合,比如转录调节因子的非特异结合。当用纯化的蛋白作凝胶迁移反应时,不必一定加入poly(dI:dC)(dI:dC),如加入,则普通反应中所用终浓度不超过50-100ng。对核抽提液:每2-3ug核抽提液用1 ug poly(dI:dC)(dI:dC)。   未标记的竞争性寡核: 做为竞争的探真来说,其实

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