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12个月
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1
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西安百萤生物科技有限公司
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2 Labelings
产品特点
高效偶联：采用优化的偶联方法，确保染料和抗体的高效结合，减少未标记抗体和过度标记的情况
简要概述
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体标记试剂盒 提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。蛋白质 - 蛋白质缀合通常用双功能接头（例如常用的SMCC）进行，在每个末端具有不同的反应性以连接两种不同的蛋白质。交联剂的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒设计用于直接从蛋白质，肽和含有游离氨基的其他配体制备辣根过氧化物酶（HRP）偶联物。我们的试剂盒中提供的HRP已使用我们专有的接头Buccutite FOL预先激活，可直接用于缀合。 Buccutite FOL活化的HRP在极其温和的中性条件下容易与含有Buccutite MTA的分子反应，无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，我们的Buccutite 生物共轭系统更易于使用。它能够以更高的效率和产量实现生物分子的更快和定量缀合。
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文献和实验差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为氢供体，则只能保护20％的酶活性，而以邻联茴香胺(ODA)为氢供体时，酶活性的保护提高至90％。HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶，主要是因为其一方面易于提取，价格相对低廉；另一方面性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失。
组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
): 它由肌苷和胞嘧啶组成。由于其特定的结构，可抑制蛋白对标记探针的非特异结合，避免假复合物。 在凝胶迁移反应中加入poly(dI:dC)(dI:dC)，可抑制粗制核抽提液中其它DNA结合蛋白结合，比如转录调节因子的非特异结合。当用纯化的蛋白作凝胶迁移反应时，不必一定加入poly(dI:dC)(dI:dC)，如加入，则普通反应中所用终浓度不超过50-100ng。对核抽提液:每2-3ug核抽提液用1 ug poly(dI:dC)(dI:dC)。 未标记的竞争性寡核: 做为竞争的探真来说,其实
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