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- 2025年07月15日
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24
- 英文名：
Goat Anti-Chicken IgG/Gold
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
公司产品仅供科研产品名称：胶体金标记的羊抗鸡IgG
英文名称：Goat Anti-Chicken IgG/Gold
应用: IEM=1:20-200;IGS=1:20-200;GICA=1:20-200;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 0.4mg/1ml
蛋白分子量: 150kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
| 产品名称 | 胶体金标记的羊抗鸡IgG |
| 英文名称 | Goat Anti-Chicken IgG/Gold |
| 货号 | BH-DB8825 |
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
以下是胶体金标记的羊抗鸡IgG的相关产品：
Cerebroside B 88642-46-0 中文名：脑苷酯B 分子式：C41H77NO9 兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
4-Oxododecanedioic acid 3
Rengynic acid 517883-38-4 分子式：C8H14O4
Tenacigenin B 分子式：C21H32O5 度：% 兔内啡肽-b(rabbit Endorphin-b) 作用： ELISA 进口分装
Uzarigenin 分子式：C23H34O4 度：97.5% 兔雌二醇(rabbi E2) 作用： ELISA 进口分装
Odoroside H 分子式：C30H46O8 度：98.5% 兔上腺素(rabbit EPI) 作用： ELISA 进口分装
Neridienone B 分
大鼠结合珠蛋白(Hpt)ELISA试剂盒 ，英文名： Hpt ELISA Kit
Mouse adiponectin (ADP) ELISA Kit 小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒
Ratthrombospondin1,TSP-1ELISAKit 大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFlt3ELISAKit大鼠FMS样酪氨酸激酶3规格：48T/96T
细胞基质金属蛋白酶(MMP)总活性荧光定量检测试剂盒20次
Ratoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒 ，英文名： OVA sIgG ELISA Kit
大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA检测试剂盒RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 96T/48T
人端粒保护蛋白1(POT1)免疫试剂盒 Human POT1 ELISA kit
RatMothersagainstdecapeaplegichomolog7,Smad7ELISAKit大鼠Smad7ELISA试剂盒规格：96T/48T
DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒(荧光染色)2次
MousePlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA试剂盒小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
胶体金标记的羊抗鸡IgG山羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human islet cell aibody (ICA) ELISA Kit 人胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
humanansfusionansmittedvirus,TTVELISAKit 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humangrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISA试剂盒人促甲状腺素释放激素(H)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织酶3(PON3)活性比色法定量检测试剂盒
HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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文献和实验胶体金标记蛋白质的原理，一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时，蛋白质呈电中性，此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小，但蛋白质分子的表面张力却最大，处于一种微弱的水化状态，较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面，形成一个蛋白层，阻止了胶体金颗粒的相互接触，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细胞仪、免疫印迹、蛋白染色、体外诊断试剂的制造等领域。用胶体金作为特殊标记物的研究始于60年代初，1962年Feldberr等报道了用胶体金标记细胞进行电子显微镜的研究。1971年，Taylor
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中，逐渐加入，lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中，大约需5~10min。（3）继续搅拌10min,然后加入5%BSA使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇（PEG，Mr：20000）使其终浓度为0.05%,其效果BSA要优于PEG。（4）将标记好的胶体金装入透析袋中，两头扎紧，放
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