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4.1-66kDa低范围分子量MARK/4100~66000

,液体,预染
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  • ¥200 - 450
  • 联迈生物
  • LM1029D
  • 中国/美国/欧洲
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Low range protein MW marker;Protein Marker, Mid Range, ready to use

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      RT

    • 规格

    4.1-66kDa低范围分子量MARK
    [产品编号] LM1029D
    [CAS号] --
    [规格] 4100~66000,液体,预染
    [包装] 10次/30ul/支
    [到货期] 1-2天

     

    英文名称:Low range protein MW marker;Protein Marker, Mid Range, ready to use
    分子量范围:4100~66000
    级别:BR
    规格:10次/30ul/支
    产品描述:为一组纯化好的蛋白质混合物,在电泳凝胶上呈现9条带:4.1kD,6.5kD,9.5kD,14.4kD,20kD,27kD,35kD,45kD,66kD
    性状(以下信息仅供参考):预染过的蓝色液体,本品已溶于加样缓冲液。用Hoefer电泳系统,8×12cm胶,可供10次上样,建议使用分离胶浓度15%
    用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用来测定蛋白质的分子量
    保存:-20°C
     

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    • Western-Blot实验的总结

      度和HRP-ECL体系的灵敏度相差太远,即使立春红染膜无颜色,也无法提示WB结果会不会失败(考染胶无颜色也不能说明转膜充分了,除 非你银染),你仍然得继续后面的操作;相反靶蛋白区域有颜色,亦无法提示靶蛋白就转膜完全了,也许只是另外一个分子量大小相近的蛋白。因此,无论立春红染 膜失败或成功,你都必须进行后续的操作。而立春红染胶不仅增加额外的操作时间,而且增加一轮漂洗的操作,对膜和膜上的蛋白都不好。那么为什么不采用更直观 的预染marker做转膜监控的依据呢?理论上,同时转膜、颜色是交联到蛋白上的,因此颜色

    • 蛋白纯化实验经验总结

      就出来,或者上superdex 30 大于10KD的先出来,而你要的在后面,然后你再用离子交换试试,S-100分离范围比较宽,去杂质没有前面说的那两种好,此外你凝胶过滤后可能含盐那也挂不住,因为这样小的分子盐会和蛋白一起出来的,你测定样品的电导看看。 硫酸铵分级沉淀的方法其实很简单,一般就是用浓度从到高的硫酸铵去沉淀蛋白,你可以直接在液体里加固体的硫酸铵就可以,到一定的浓度离心沉淀,上清继续加硫酸铵,再离心,上清再加硫酸铵,你可以设计你的实验,然后用电泳检测或者活性检测沉淀的效果。 8)如果怀疑是多糖造成的黏

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