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- 详细信息
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24
- 英文名:
Anti-UBE2T Polyclonal Antibody
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详见说明书
- 供应商:
上海博湖
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- 规格:
详见说明书
| 产品名称 | Anti-UBE2T Polyclonal Antibody |
| 英文名称 | Anti-UBE2T Polyclonal Antibody |
| 货号 | BH-DB2609 |
英文名称: Anti-UBE2T Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: FANCT;HSPC150;PIG50
应用: WB
稀释比例: WB 1:200-2000.
交叉反应: Human Mouse Rat
蛋白分子量: 23kDa
Gene ID: 29089
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: Recombinant protein of human UBE2T
性状: 液体
Public Immunogen Range: Recombinant protein of human UBE2T
Subcellular Locations: Nucleus
Swiss Prot: Q9NPD8
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
免疫球蛋白:
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人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]环丁砜(标准品)Sulfolane质量规格:分析标准品,≥99.8% (GC)
IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照) 环丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))Sulfolane质量规格:Standard for GC,≥99.5%(GC)
中国仓鼠卵巢细胞;CHO十四烷(Standard for GC,>99%(GC))Tetradecane质量规格:Standard for GC,>99%(GC)
LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三丁酯(standard for GC,>99.5%)Tributyl phosphate质量规格:standard for GC,>99.5%
Anti-UBE2T Polyclonal AntibodyrCF, 大鼠心脏成纤维细胞 A4细胞 HL-7702(肝细胞)醋酸舍莫瑞林 Sermorelin Acetate质量规格:≥98.0%
人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]磺胺嘧啶银Silver Sulfadiazine质量规格:>98%,USP31,BR
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺嘧啶银(标准品)Silver Sulfadiazine质量规格:>98%,标准品
人结直肠癌细胞;T84辛伐他汀 Simvastatin质量规格:>99%,BR,细胞培养级
CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人细胞裂解液 (阳性对照) 辛伐他汀,辛伐他丁(标准品)Simvastatin质量规格:HPLC>98%,标准品
操作步骤:
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
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文献和实验Polyclonal Antibody Production
, if desired this is best accomplished by Protein A Affinity Chromatography. 上一篇:make an Antibody against a Peptides 下一篇:Immunization Protocol for Monoclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production Very useful for rapid and simple generation of antibodies for western blots, ELISA assays, and immunoprecipitation. Rabbit Immunization Initial Preparation Your antigen
a simple ELISA method to detect human anti-antibody response.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









