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- 2025年12月23日
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48
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详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海谷研
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-20℃
- 规格：
详见说明书
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品名称：Eco47III (AfeI) (10 U/µL)
Enzyme:Eco47III(AfeI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferO
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificEco47III(AfeI)restrictionenzymerecognizesAGC^GCTsitesandcutsbestat37°CinObuffer.SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.Isoschizomers:AfeI,Aor51HI.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatsentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•Southernblotting•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
以下是Eco47III (AfeI) (10 U/µL)的相关产品：
精酸双水解酶(绿脓杆菌)20支绿脓杆菌用
液体硫乙醇酸盐培养基(FTM) 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养 100mL*25 incubation media 液体硫乙醇酸盐培养基(FTM) 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养 100mL*25
单增李斯特菌 产乳酸和延胡索酸 支/瓶
血平皿(9cm)用于一般细菌的分离、培养和溶血试验
高盐察氏琼脂 250g 用于霉菌和酵母菌的计数(GB标准)
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M054小鼠子宫成纤维细胞完全培养基100mL 人结直肠腺癌细胞;Caco-2
恒河猴肾细胞;MMK2
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人细胞裂解液 (阳性对照)
CHMAS细胞，人肥大细胞白血病细胞 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞 支气管上皮细胞生长添加物BEpiCGS
NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
Telocinobufagin 472-26-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Gamabufotalin 465-11-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Bufotaline 471-95-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Xanthurenic Acid 59-00-7 质量规格：>95%,进口
Sulbactam Acid 68373-14-8 质量规格：>99%,BR
Sulbactam Acid 68373-14-8 质量规格：≥98%,标准品
Arenobufagin 464-74-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864 162635-04-3 质量规格：>98%,选择性的mTOR抑制剂
Rupatadine fumarate 182349-12-8 质量规格：>99%,BR
Rupatadine fumarate 182349-12-8 质量规格：>99%,标准品
Musk ketone 81-14-1 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Midostaurin 120685-11-2 质量规格：≥96%,美国进口
1,10 –Phenanthroline anhydrous 66-71-7 质量规格：AR,>99%
1,10-Phenanthroline hydrate 5144-89-8 质量规格：AR,>99%
1,10-Phenanthroline hydrochloride monohydrate 3829-86-5 质量规格：AR,>99%
Eco47III (AfeI) (10 U/µL)人催乳素受体elisa检测试剂盒
英文名称:Human PRLR ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:4 pg/ml
检测目标:PRLR
应用:Sandwich ELISA
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品名称：Eco47III (AfeI) (10 U/µL)
Enzyme:Eco47III(AfeI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferO
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificEco47III(AfeI)restrictionenzymerecognizesAGC^GCTsitesandcutsbestat37°CinObuffer.SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.Isoschizomers:AfeI,Aor51HI.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatsentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•Southernblotting•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
以下是Eco47III (AfeI) (10 U/µL)的相关产品：
精酸双水解酶(绿脓杆菌)20支绿脓杆菌用
液体硫乙醇酸盐培养基(FTM) 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养 100mL*25 incubation media 液体硫乙醇酸盐培养基(FTM) 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养 100mL*25
单增李斯特菌 产乳酸和延胡索酸 支/瓶
血平皿(9cm)用于一般细菌的分离、培养和溶血试验
高盐察氏琼脂 250g 用于霉菌和酵母菌的计数(GB标准)
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M054小鼠子宫成纤维细胞完全培养基100mL 人结直肠腺癌细胞;Caco-2
恒河猴肾细胞;MMK2
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人细胞裂解液 (阳性对照)
CHMAS细胞，人肥大细胞白血病细胞 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞 支气管上皮细胞生长添加物BEpiCGS
NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
Telocinobufagin 472-26-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Gamabufotalin 465-11-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Bufotaline 471-95-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Xanthurenic Acid 59-00-7 质量规格：>95%,进口
Sulbactam Acid 68373-14-8 质量规格：>99%,BR
Sulbactam Acid 68373-14-8 质量规格：≥98%,标准品
Arenobufagin 464-74-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864 162635-04-3 质量规格：>98%,选择性的mTOR抑制剂
Rupatadine fumarate 182349-12-8 质量规格：>99%,BR
Rupatadine fumarate 182349-12-8 质量规格：>99%,标准品
Musk ketone 81-14-1 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Midostaurin 120685-11-2 质量规格：≥96%,美国进口
1,10 –Phenanthroline anhydrous 66-71-7 质量规格：AR,>99%
1,10-Phenanthroline hydrate 5144-89-8 质量规格：AR,>99%
1,10-Phenanthroline hydrochloride monohydrate 3829-86-5 质量规格：AR,>99%
Eco47III (AfeI) (10 U/µL)人催乳素受体elisa检测试剂盒
英文名称:Human PRLR ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:4 pg/ml
检测目标:PRLR
应用:Sandwich ELISA
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文献和实验相关实验
Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
; Fisher BP333) T4 DNA ligase (400 U/µL) TE buffer (pH 8.0) Dilute 10X stock to 1X before use. Triton X-100 (20% v/v; VWR) Trypsin (1X; Invitrogen 25300) Equipment Aluminum foil Cell scraper Centrifuge
Construction and Characterization of Adenovirus Vectors
2006 ). Suspend the DNA in a total volume of 25 µL of 0.1X TE-Ad. 12. Repeat Steps 5-10 with 5 µL of DNA (from Step 11) and 100 µL of DH5 cells, rather than BJ5183. 13. Select two colonies from each plate. Purify the DNA
scalpel blade, (ii) for digestions, allow DNA to stand at 4℃ for several hours after dilution and addition of 10 x restriction enzyme buffer), (iii) no vortexing (mix with sealed end of glass pipet while keeping mixture at 4℃, particularly after addition
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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