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- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DCS
- 库存：
5000
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
详询
- 品系：
小鼠细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25/冻存管
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），通用于所有细胞，用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
http://www.chuanqiubio.com/index.php?a=shows&catid=38&id=183
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网站：www.chuanqiubio.com
地址：上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
常用小鼠细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| 3T3-L1 | 小鼠胚胎成纤维细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| NIH/3T3 | 小鼠胚胎细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| Raw264.7 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| B16-F10 | 小鼠黑色素瘤高转细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| B16 | 小鼠黑色素瘤细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| CT26.WT | 小鼠结肠癌细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| SV40 MES 13 | 小鼠肾小球系膜细胞 | DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS |
| F9 | 小鼠畸胎瘤细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| MLE-12 | 小鼠肺泡上皮细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| Sp2/0-Ag14 | 小鼠骨髓瘤细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| BV 2 | 小鼠小胶质细胞 | 1640+10%FBS |
| DC2.4 | 小鼠树突状细胞 | 1640+10%FBS |
| U14 | 小鼠子宫颈癌细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| M-NFS-60 | 小鼠骨髓性白血病细胞 | 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-巯基的乙醇 |
| mMSC | 小鼠骨髓间充质干细胞 | DMEM/F12+10% FBS |
| HL-1 | 小鼠心肌细胞 | DMEM+10%FBS |
| tm3 | 小鼠睾丸间质细胞 | df12+5%hs+5%fbs |
| k7m2.wt |
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文献和实验Generation of Large Numbers of Pro-DCs and Pre-DCs In Vitro
to these subtypes. This includes a transition from an earlier CD11c− MHC-II− “pro-DC,” which divides and differentiates to give rise to CD11c+ MHC-II− “pre-DC,” en route to generating the three CD11c+ MHC-II+ DC subtypes – plasmacytoid DCs, CD8+ DCs, and CD8− DCs
DCs in Immune Tolerance in Steady-State Conditions
Dendritic cells (DCs) are antigen-presenting cells (APCs) characterized by a unique capacity to stimulate na�ve T cells and initiate primary immune responses. Recent studies suggest that DCs are also involved in the induction of immunological
Adaptive Treg Generation by DCs and Their Functional Analysis
cytokines such as IL2 and TGFβ as well as suboptimal TCR stimulation, thus is regulated by the co-stimulatory status of antigen-presenting cells (i.e., dendritic cells). Although mature dendritic cells (DCs) are potent initiators of adaptive immune response
