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- E.G7-OVA细胞
- 2025年12月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
E.G7-OVA
- 库存：
5000
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
详询
- 品系：
小鼠细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25/冻存管
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），通用于所有细胞，用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
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地址：上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
常用小鼠细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| 3T3-L1 | 小鼠胚胎成纤维细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| NIH/3T3 | 小鼠胚胎细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| Raw264.7 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| B16-F10 | 小鼠黑色素瘤高转细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| B16 | 小鼠黑色素瘤细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| CT26.WT | 小鼠结肠癌细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| SV40 MES 13 | 小鼠肾小球系膜细胞 | DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS |
| F9 | 小鼠畸胎瘤细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| MLE-12 | 小鼠肺泡上皮细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| Sp2/0-Ag14 | 小鼠骨髓瘤细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| BV 2 | 小鼠小胶质细胞 | 1640+10%FBS |
| DC2.4 | 小鼠树突状细胞 | 1640+10%FBS |
| U14 | 小鼠子宫颈癌细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| M-NFS-60 | 小鼠骨髓性白血病细胞 | 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-巯基的乙醇 |
| mMSC | 小鼠骨髓间充质干细胞 | DMEM/F12+10% FBS |
| HL-1 | 小鼠心肌细胞 | DMEM+10%FBS |
| tm3 | 小鼠睾丸间质细胞 | df12+5%hs+5%fbs |
| k7m2.wt |
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E 花结形成分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞 为了深入研究T、B细胞的生物学特性和功能，必需从淋巴细胞群体中分离出单一的T细胞或B细胞，以满足实验要求。根据T、B细胞膜表面标志及粘附能力等特性的不同，可将两者加以分离，常用的方法有E花结形成法、免疫吸附法和免疫磁性微珠分离法，近年来应用流式细胞仪可以分离出均质性的单一细胞类型或亚群。 （一） 此法是基于成熟的T细胞表面有独特的绵羊红细胞(SRBC)受体,即E受体（CD2），能够与SRBC结合形成E-花环，而B细胞则不能
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