乙醇-乙酸固定液(1%)

聚丙烯酰胺凝胶平板等电聚焦电泳测定蛋白质等电点（图）

备用（在棕色瓶中4℃可保存两周）。 （2）电极液：阳极1mol/L磷酸（H3PO4）：原磷酸试剂的浓度约为16mol/L，故配制时用重蒸水稀释16倍即可。  阴极  1mol/L氢氧化钠（NaOH）：称取4g固体溶于100ml重蒸水中。 （3）固定液：甲醇35ml，三氯乙酸10g，磺基水杨酸3.5g加水定容到100ml。 （4）染色液：乙醇35ml，冰乙酸10ml，考马氏亮蓝R2500.1g加水定容到100ml，溶解后过滤备用。 （5）脱色液：乙醇25ml，冰乙酸10ml，加水

乙醇沉淀DNA实验操作方法

1. 加入 1/10 体积的乙酸钠（3 mol/L ，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混匀，使其 最终浓度为 0.3 mol/L； 2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟； 3. 12,000 g 离心 10 分钟，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴； 4. 加入 1/2 离心管容量的 70％乙醇，12000g 离心 2 分钟，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴； 5. 于室温下将开盖的 EP 管的置于实验桌上以使残留的液体挥发至干

【求助】有关流式PI染色测量细胞周期

的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙