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- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
TBEBuffer,5×
- 保质期：
有效期1年
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品名称：5×TBE 缓冲液
别名:5×TBE缓冲液
英文名称:TBEBuffer,5×
储存条件:RT，有效期1年
外观（性状）:无色液体
单位:瓶
TBE缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1kb的片段时分离效果好。TBE缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应，若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用TAE缓冲液。 本产品为5×浓缩液，工作浓度为0.5×，可直接用蒸馏水稀释10倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。 组分 工作浓度 Tris-硼酸盐 45mM EDTA 1mM
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
以下是5×TBE 缓冲液的相关产品：
FOXR2 Polyclonal Antibody 种属 Agrobacterium│gelatinovorum英文: FOXR2 Polyclonal Antibody应用领域potential antifouling 潜在的抗污损活性
FZR1 Polyclonal Antibody 种属 Photobacterium│profundum英文: FZR1 Polyclonal Antibody应用领域潜在的抗污损活性
TMOD1 Polyclonal Antibody 种属 Vibrio│tubiashii英文: TMOD1 Polyclonal Antibody应用领域potential antifouling 潜在的抗污损活性
FOXD4 Polyclonal Antibody 种属 Pseudomonas│migulae英文: FOXD4 Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/耐冷菌；产酶微生物/产脂肪酶；潜在的有机污染物降解菌/分离自石油降解菌群
PSMD7 Polyclonal Antibody 种属 Pseudorhodobacter│ferrugineus英文: PSMD7 Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/耐冷菌
GCLM Polyclonal Antibody 种属 Shewanella│frigidimarina英文: GCLM Polyclonal Antibody 模式菌株no
PEPD Polyclonal Antibody 种属 Alteromonas│fuliginea英文: PEPD Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/耐冷菌
HFE2 Polyclonal Antibody 种属 Shewanella│livingstonensis英文: HFE2 Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/耐冷菌;产酶微生物/产明胶酶
LGALS8 Polyclonal Antibody 种属 Erythrobacter│vulgaris英文: LGALS8 Polyclonal Antibody应用领域大洋细菌
HSPH1 Polyclonal Antibody 种属 Ruegeria│sp.英文: HSPH1 Polyclonal Antibody应用领域共生微生物/藻类共生菌/藻菌共生微生态研究
GALE Polyclonal Antibody 种属 Halomonas│alkaliphila英文: GALE Polyclonal Antibody应用领域共生微生物/藻类共生菌/藻菌共生微生态研究
PEA15 Polyclonal Antibody 种属 Salinivibrio│sp.英文: PEA15 Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/高盐菌（盐度20%-26%）
BNIP2 Polyclonal Antibody 种属 Tenacibaculum│litoreum英文: BNIP2 Polyclonal Antibody应用领域近海细菌
MPP1 Polyclonal Antibody 种属 Gracilibacillus│sp.英文: MPP1 Polyclonal Antibody应用领域近海细菌
GALT Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│subterraneus英文: GALT Polyclonal Antibody应用领域近海细菌
UBE2R2 Polyclonal Antibody 种属 Micrococcus│flavus英文: UBE2R2 Polyclonal Antibody 模式菌株no
5×TBE 缓冲液人甲状旁腺激素elisa检测试剂盒
英文名称:Human PTH ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:312 pg/ml
检测目标:PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone
应用:Sandwich ELISA
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
某基因的序列如下，我设计了一对引物，5 TCGGTTTTCACTGGTTCTCATCC 3 3 T CGCACTCCTTTCTCTCGCAATG 5 想扩增的目的片断是3629－4799 （1170 bp，）不知道能否，请大侠们帮忙看一下， 3601 ttttttaatt tcaggatatg gagcttcttc ggttttcact ggttctcatc cagtcctggc 3661 tgaccccagt gcaataccta agcaaggtgt ttacaaacaa
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