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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ncm460
- 库存：
500
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
贴壁
- 品系：
人源细胞
- 组织来源：
人/Human
- 相关疾病：
人正常结肠上皮
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
无
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
正常结肠上皮
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25
一． 细胞特性
细胞名称：ncm460细胞生长特性：贴壁 上皮细胞样
种 属：人
货期（工作日）：7—10
培养难度：★★
二． 培养条件
培养基：：DMEM/F-12+20%FBS（推荐HAKATA优等胎牛血清，货号:HN-FBS-50）温度：37℃ 气相：95%空气,5% CO2
三． 传代方式
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
四． 冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
五． 供应限制
该产品仅供研究使用。发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式(T25/血清重悬/冻存/用户指定)，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取（报销路费）。
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
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文献和实验相关实验
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
一个卵子，然后找到卵子中父系印记区域的基因，并使用 CRISPR 进行编辑，以模仿雌雄个体在正常受精过程中贡献的基因。随后，他们将一种酶注入卵子中，以打开或关闭一些基因，并以此来改变 7 个印迹控制区域的甲基化情况，使卵细胞中的基因与受精后的卵子相似。 具体来讲，研究人员设计了具有与一个等位基因匹配但与另一个等位基因不匹配的原型间隔区相邻基序（PAM）序列的引导 RNA，然后 dCas9-Dnmt3a 或 dCpf1-Tet1 能够以等位基因特异性方式进行靶向 DNA 甲基化编辑
成 人：（3.5～9.5）×10^9/L （3500～9500/mm3） 新生儿：（15.0～20.0）×10^9/L （15000～20000/mm3） 婴 儿：（15.0～20.0）×10^9/L儿 童：（5.0～12.0）×10^9/L
原浆细胞细胞直径14～18μm，圆形或椭圆形，胞质量多，深蓝，不透明，近核处较淡，无颗粒，胞核圆或卵圆形，占细胞2/3左右，居中或偏于一侧，医学教育网搜|索整理核仁2～5个，染淡蓝色，染色质紫红色，均匀分散，呈粗颗粒网状。正常血液不见、骨髓中罕见。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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