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- 2025年08月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A498-EGFP-puro
- 库存：
咨询客服
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
人源
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
细胞说明书
- 细胞形态：
悬浮/贴壁
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
无
- 生长状态：
细胞说明书
- 规格：
1×106
- 细胞代号：A498-EGFP-puro
- 细胞名称：人肾癌细胞
- 细胞规格：1 mL/T25
- 细胞数量：1*106
- 细胞包装：细胞株1份+细胞说明书1份+完全培养基1份
- 细胞运输：常温运输或干冰运输
A498-EGFP-puro细胞|人肾癌细胞|A498-EGFP-puro细胞|人肾癌细胞|
收到细胞的注意事项：
- 用75%酒精喷洒整个瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代；
- 待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，第一次传代比例为1:2；
- 传代步骤：将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
冻存条件：HAKATA无血清细胞冻存液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。（该款冻存液适用于任何细胞的冻存）
A498-EGFP-puro细胞|人肾癌细胞|A498-EGFP-puro细胞|人肾癌细胞|
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
- 干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
- 存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
- 收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
- 细胞用途：仅供科研使用。
A498-EGFP-puro细胞|人肾癌细胞|A498-EGFP-puro细胞|人肾癌细胞|
产品质量保证及售后
- 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们完全免费重新发货。
- 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
- 产品使用过程中，蒂科生物可提供技术上的指导。
细胞的培养，血清和冻存液是必不可少的试剂之一，下面给您分享一下公司最新活动内容：
活动主题：4月狂想，好礼送不停！！！
活动时间：4月15日—6月30日
活动一：
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文献和实验：pCas9/gRNA1 载体本身不带筛选标签。我们用带有嘌呤霉素和 EGFP 标签的载体 pLV-EGFP（2A)puro 和 pCas9/gRNA1 载体共转染，再用嘌呤霉素筛选转染成功的细胞。 简要步骤 设计靶点→构建 pCas9/gRNA1 载体→pTYNE 验证靶点→pCas9/gRNA1 载体转染 293T 细胞→挑选培养细胞克隆→测序验证基因敲除 靶点设计和基因敲除载体构建 人 TP53 基因有多个 mRNA 和蛋白拷贝，2 个转录起始位点，以及多个
-受体特异性结合的方式应用于靶向药物递送系统。短肽在各种受体介导的靶向药物递送系统中的作用受到越来越广泛的研究。 (1）蛙皮素(bombesh,BN)/胃泌素释放多肽(gastrin releasing peptide,GRP)受体介导的靶向药物递送系统：Keller等应用RT-PCR技术及放射配基结合实验对3种肾癌细胞株(A498、ACHN及786-0)进行了分析，结果表明这些细胞株的细胞膜上都有BN/GRP受体的表达。将一种蛙皮素Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-leu-p(CH
可以选择空载体，带抗性的载体（Puro/Neo），带荧光标记的载体（EGFP/RFP），双敲除载体等。其中空载体较小（8K），可以提高转染的效率；抗性便于后面进行抗性筛选，荧光标记的载体便于进行流式分选；4) 单细胞生长 不同的细胞单个细胞的生长情况不一样。有的细胞长的快，有的细胞长的慢，有的单个细胞几乎就不长。这个就需要采取不同的方案了，这里推荐一个单细胞培养的小耗材：Cell Plaza™。设计精巧，采用的是共培养的原理，如果碰到不好长的单个细胞，可以试一试。同时，这个对于植物细胞做敲除时
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