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- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
BVT14225
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
11βHSD1抑制剂（BVT14225） 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：11βHSD1抑制剂（BVT14225）
英文名称：BVT-14225
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂，IC50值为52nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：376638-65-2
纯度：98.02%
分子式：C₁₆H₂₀ClN₃O₃S₂
分子量：401.93
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
GYPA / CD235a / Glycophorin A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 现货促销
H1F0 / Histone H1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 现货促销
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11βHSD1抑制剂（BVT14225） 大提柱式细菌DNAout（含溶菌酶） 芹菜素7葡萄糖苷0 8 05
分枝杆菌DNAout 芹菜素7葡萄糖苷0 8 0025
土壤DNAout 芹菜素7葡萄糖苷0 8 0
细菌DNAout（250次） 羟安定 质G（Y0000 7
细菌DNAout（50次） 羟安定 质F（Y0000 6
一步式细菌DNAout 羟安定 质D（Y0000 5
柱式分枝杆菌DNAout 羟安定 质C（Y0000
柱式水样DNAout 前激肽释放酶激活剂，白蛋白 BRP（Y000026
柱式土壤DNAout 千里光191 55
柱式微生物组DNAout 千里光191 5
柱式细菌DNAout（50次） 齐多夫定（Z1900000
病毒DNA提取 齐多夫定 质B（Z190000
96孔板病毒DNAout(离心法)（1次） 齐多夫定 质A（Z1902000
96孔板病毒DNAout(离心法)（5次） 普鲁卡青 G（P 090000
96孔板病毒DNAout(真空法)（见关联产品） 拉西泮（P2669000
M13噬菌体单链组DNAout（见关联产品） 普伐他汀 对照谱图（Y0000215
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
）及其衍生物是有临床应用潜能的 3βHSD1 新抑制剂。BCA 能够通过抑制 3βHSD1，进而抑制雄激素合成和药物降解，在多种细胞系和小鼠模型中展示出了抑制前列腺癌进展的能力。 图片来源：Cell Reports Medicine 本工作的显著特色是将基础研究与临床应用紧密结合。在本工作中，研究人员收集了多种患者样本、开展了多项临床研究，确认了 3βHSD1 在晚期前列腺癌临床治疗的重要性、真实性和可行性。 在药物代谢相关临床试验（ChiCTRUE800015510）中，研究人员发现我国患者代谢
Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
人员发现小分子化合物 BCA 能够抑制代谢酶 3βHSD1 活性，阻止黄体酮的产生，进而抑制前列腺癌生长。值得注意的是，代谢酶 3βHSD1 是一个重要的甾体代谢酶，其与前列腺癌疾病进展的临床相关性目前得到了多个人群队列的证实[4,5]。而目前尚无有临床应用潜能的 3βHSD1 抑制剂。BCA 是目前发现的抑制 3βHSD1 活性最强的小分子化合物，同时其广泛存在于豆类食物和保健品中，为后续患者膳食管理、开发临床可用的先导化合物奠定基础。 进一步的临床研究发现，患者血液中黄体酮含量在服用阿比
Structure-Based and Property-Compliant Library Design of 11-HSD1 Adamantyl Amide Inhibitors
for facilitating and streamlining this iterative design process. This chapter discloses an actual library design scenario for following up a lead compound that inhibits 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) enzyme. The application of computational
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