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- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Allopurinol
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5g|10g
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：XO抑制剂（Allopurinol）
英文名称：Allopurinol
产品规格：1mL(10mM)|5g|10g
发货周期：1～3天
Allopurinol(Zyloprim)是黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，IC50为7.82±0.12μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315-30-0
纯度：99.92%
分子式：C₅H₄N₄O
分子量：136.11
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
XO抑制剂（Allopurinol） 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
锌指蛋白379抗体英文名称：产品规格：500T发货周期：1～3天荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。CFSE是一种带有琥珀酰亚胺(NHS)的荧光染料，可以结合细胞内的蛋白质。CFSE在结构上将酚羟基部位改造成AM 体，所以自身不发荧光，荧光背景低，脂溶性高，能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，进入细胞内的CFSE的AM 部位能被细胞内酯酶水解发出绿色荧光。CFSE的琥珀酰亚胺(NHS)和细胞内蛋白质的氨基部位结合，固定在细胞内，不会漏出细胞外。CFSE 进入细胞后定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的荧光最强。在细胞分裂增殖过程中，CFSE的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强度是亲代细胞的一半，根据这一特性，它可被用于检测细胞增殖，细胞周期的估算及细胞分裂等方面。CFSE标记细胞的荧光非常均一，优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如PKH26，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中，CFSE标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪(FL1 通道)根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次(1/2的荧光强度)，二次(1/4的荧光强度)，三次(1/8的荧光强度)，以及更多分裂次数的细胞。CFSE可检测分裂次数多达八次甚至更多。经CFSE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。CFSE标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久，它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。CFSE 毒性小，不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单，且不用放射性同位素，不存在安全隐患。可以更快速，更准确和更安全地得到想要的实验数据。CFSE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK 细胞等其它细胞的增殖检测。CFSE标记细胞呈绿色荧光，荧光波长：λex=496 nm,λem=516 nm。流式检测时的激发波长可以选择488nm，此时的发射波长为516nm，使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFSE标记的细胞除了流式细胞仪检测细胞增殖外，还可用荧光酶标板定量活细胞数目，或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。
锌指蛋白BED3抗体英文名称：产品规格：500T|1000T发货周期：1～3天绿色荧光细胞活性检测试剂盒是采用C01细胞活性探针检测细胞活性的试剂盒。C01细胞活性探针是一种可以对活细胞进行荧光标记的细胞活性染色试剂，当C01荧光探针其进入到细胞质后，酯酶会将其水解并留在细胞内,发出强绿色荧光，荧光强度与活细胞数量成正比。C01细胞活性探针是一种性合成的绿色荧光探针，其本身荧光极低，进入活性细胞并被活细胞的酯酶剪切生成强绿色荧光的产物。绿色荧光产物的的激发和发射波长分别为488nm和520nm。C01细胞活性探针的细胞毒性很低，不会抑制任何的细胞功能如增殖。使用C01细胞活性探针的活性检测的实验结果与标准的51Cr-释放法所得结果相一致。储存条件：C01探针-20℃防潮避光保存；探针稀释液2-8℃保存。探针稀释液长期不用可以-20℃保存。
S-2-羟基戊二酸 Levosulpiride
3-去氮腺嘌呤 Levothyroxine Sodium
4-氧代维甲酰酚 Lidocaine
4-表米诺环素 Lidocaine
牛磺脱氧胆酸钠 Lidocaine HCl
四环素(国产) Lidocaine HCl
乙基氢化铜蛋白,盐酸奥普托欣 Lisinopril Dihydrate
莫西菌素,莫西克汀 Lisinopril Dihydrate
莫西菌素,莫西克汀(标准品) Lobeline Hydrochloride
氨力农 Lonidamine
氨力农(标准品) Lopinavir
角叉菜胶;卡拉胶 Lopinavir
牛磺胆酸-3-硫酸酯二钠盐 Loratadine
FLAG peptide Loratadine
十一烯酸锌 Melatonine
XO抑制剂（Allopurinol） 特价供应 BCL2样10促凋亡蛋白抗体 订购|咨询
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特价供应 BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体 订购|咨询
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特价供应 Bcl2相互作用蛋白1抗体（转化相关8蛋白） 订购|咨询
特价供应 Bcl2相互作用蛋白2抗体 订购|咨询
特价供应 骨形态发生蛋白受体1B抗体 订购|咨询
特价供应 B淋巴细胞酪激酶抗体 订购|咨询
特价供应 性亮拉链蛋白BZW1抗体 订购|咨询
特价供应 脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体 订购|咨询
土壤全钛测试盒 规格50管/48样 测试方法可见分光光度法
土壤淀酶测试盒 规格100管/48样 测试方法微量法
土壤淀酶测试盒 规格50管/24样 测试方法可见分光光度法
土壤性转化酶（SAI）测试盒 规格100管/48样 测试方法微量法
土壤性转化酶（SAI）测试盒 规格50管/24样 测试方法可见分光光度法
土壤α葡萄糖苷酶（Sα GC）测试盒 规格100管/48样 测试方法微量法
土壤α葡萄糖苷酶（Sα GC）测试盒 规格50管/24样 测试方法可见分光光度法
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验色素C能增加线粒体的ADP磷酯化；醌类化合物则能加速电子传递或将电子直接传递给氢。 4.清除自由基 实验证明，外源性SOD、黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇（allopurinol）、维生素E、维生素C、过氧化氢酶、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide, DMSO）等自由基清除剂对缺血/再灌注损伤的心肌有防护作用。 例如，外源性SOD能显著地降低缺血所致的血管通透性增高。预先用SOD给动物作静脉内注射，然后进行肠管缺血实验，则血管通透性无大变化。 又如，在氧
化合物则能加速电子传递或将电子直接传递给氢。 4.清除自由基 实验证明，外源性SOD、黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇（allopurinol）、维生素E、维生素C、过氧化氢酶、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide, DMSO）等自由基清除剂对缺血/再灌注损伤的心肌有防护作用。 例如，外源性SOD能显著地降低缺血所致的血管通透性增高。预先用SOD给动物作静脉内注射，然后进行肠管缺血实验，则血管通透性无大变化。 又如，在氧自由基中起主要作用的是继发于O
（1/LSF）的作图。x和y轴上的截距分别代表米氏常数和最大反应速度的倒数。 16，竞争性抑制作用（competitive inhibition）:通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使Km增大而 υmax不变。 17，非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）: 抑制剂不仅与游离酶结合，也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使Km不变而υmax变小。 18，反竞争
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