- 询价
- 博湖
- BH-DB6590
- 进口、国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Immobilon-P PVDF，0.45 µm
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
瓶
| 产品名称 | PVDF膜（0.45um）Millipore |
| 英文名称 | Immobilon-P PVDF，0.45 µm |
| 货号 | BH-DB6590 |
单位 卷
英文名称 Immobilon-P PVDF，0.45 µm
用于科研试验研究。
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
免疫球蛋白：
以下是公司正在熱銷的產品
西青果 Westolive 2g
旋复花队照药材Inulaconolmedicine1g
Murrangatin diacetate 二乙酸长叶九里香内酯二醇酯 51650-59-0
知母皂苷B2知母皂苷BII136656-07-0Timosaponin BII
盐酸吡格列酮;Pioglitazone 112529-15-4 20mg 订购|咨询
63-56-2 长春西汀相关物质A标准品 30mg
水红木Viburnum cylindricum 27-对酰氧基熊果酸 73584-67-5 C39H54O6 ≥95% 芦丁，芸香苷1815
吡坐流灵标准品 吡坐特标准品 避蚊安标准品
雷米普利相关物质A标准品108313-11-7 30mg雷米普利相关物质A标准品
化木兰花碱 CAS:
53716-50-0 奥酚哒唑标准品 200mg
肺炎克雷伯菌Klebsiellapneumoniae冻干粉
Dixy7noresveraol 二轻藜芦醇 58436-28-5
甲扶燕灵(麦草扶甲酯)标准品 CAS号： 52756-25-9 250mg
虫草素;Cordycepin 73-03-0 20mg 订购|咨询
支原体半流培养基250g用于支原体的培养
WORT琼脂基础 250(g) incubation media WORT琼脂基础 250(g)
品红亚培养基(远藤琼脂培养基) 250g 用于水中大肠菌群的分离或确证试验。
支原体肉汤培养基MycoplasmaBrothMedium用于培养支原体的基础培养基
ColumbiaMedium
PVDF膜（0.45um）MilliporeBufferedPeptoneWater
SilicateBacteriaMedium
肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠氮琼脂) Enterococcus Agar(Bile Esculin Azide Agar) 250 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)
溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验incubationmedia溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验
VioletRedBileAgar
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。但不适合荧光。PVDF膜特别注意的是需要100%甲醇预处理(不超过15秒)再用缓冲液平衡，才能用，而且适用过程中万一干了也要同样程序再处理(不过要真出现这种问题也是自己欠扁，谁要你不小心呢，转膜前处理也就罢了，转膜后再这样处理可能会影响后继的抗体识别呢)。PVDF膜同样分0.45um和0.2um的，后者孔径小，对小分子蛋白有较好的拦截吸附，背景可能会比前者稍高。 pvdf膜生产商： MILLIPORE 特价 常年 现货 IPVH00010 0.45um
membrane，0.45um Millipore Acrylamide Amresco 0341 Bis-Acrylamide Amresco 0172 Glycine Sigma G8898 SDS Sigma L4390 APS Amresco 0486 TEMED Amresco 0761
测序的唯一选择。但不适合荧光。PVDF膜特别注意的是需要100%甲醇预处理（不超过15秒）再用缓冲液平衡，才能用，而且适用过程中万一干了也要同样程序再处理（不过要真出现这种问题也是自己欠扁，谁要你不小心呢，转膜前处理也就罢了，转膜后再这样处理可能会影响后继的抗体识别呢）。PVDF膜同样分0.45um和0.2um的，后者孔径小，对小分子蛋白有较好的拦截吸附，背景可能会比前者稍高。 卷膜经济实惠，裁剪剩下的边角料还可以用来做点杂交。再次强调的是，疏水PVDF膜在用前必须经过50%或以上体积比的甲醇
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
