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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
Immobilon-NC Membrane, Triton-free, mixed cellulose esters, 0.45 µm
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
瓶
免疫球蛋白:
产品参数:
产品名称:硝酸纤维素膜NC膜(0.45um)Millipore分
单位 卷
英文名称 Immobilon-NC Membrane, Triton-free, mixed cellulose esters, 0.45 µm
用于科研实验研究耗材。
硝酸纤维素膜NC膜优点
硝酸纤维素膜是世界上实用最为广泛的特异性转移介质之一,硝酸纤维素膜采用100%纯硝酸纤维素材料制成,确保了最高的结合能力。
使用方便,操作简单,兼容多种检测方法,与PVDF膜相比,不需要甲醇浸泡过程,这样使得那些需要亲水环境下的蛋白质转移。在转移前,仅需要在水中简单润湿,然后置于转移缓冲液中,不需要其他的预湿步骤了。
背景低
除了具有高结合力外,硝酸纤维素膜本身产生的背景非常低,膜特有的表面性质保证了优异的信噪比,在膜洗脱时不需要严格的洗脱条件。
小分子蛋白的高截留率
硝酸纤维膜有多种孔径以供选择,按照不同的使用要求进行选择相应的孔径的膜,0.22um的硝酸纤维素膜通过小孔径来截留分子量小于20kD的蛋白质分子。0.45um的膜是较大分子蛋白和核酸的理想选择,0.1um 的膜常用于分子量小于7kD的蛋白质。
经实验证明,改膜主要优势在于结合在膜上的分子识别活性长达5年。
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤:
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
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香蒲新甙香蒲新苷104472-68-6Typhaneoside
杨梅苷;Myriciin 17912-87-7 20mg 订购|咨询
头孢安苄 Cefalexin 15686-71-2 200mg
水晶兰苷Monoopqin2942-20-6HPLC≥96%;10mg/vial
赤芝酸C Lucidenic acid C 95311-96-9 ≥ 98% 20mg/支
黄芩苷元; 黄芩黄素黄芩素491-67-8Baicalein
毛地黄素 Digitaline 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
辛夷脂素 31008-19-2 检测用对照品 发氏玉兰素
草珊瑚Sarcandra glabra 异落新妇苷 54081-48-0 C21H22O11 ≥96% CHALCONE(RG0 805
商陆皂苷甲分子式:C42H72O13
莫西沙星相关物质A标准品151213-15-925mg
赤灵芝Ganoderma lucidum 3,5-Dixy7noxyergosta-7,22-dien-6-one 3,5-二羟基甾醇-7,22-二烯-6-酮 1
4858-07-2
C28H44O3 ≥95%
李斯特氏菌显色培养基CRM000ml/瓶用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌
VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml incubation media VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml
里氏木霉 食用 支/瓶
DoubleLactoseBileFermentBroth
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
硝酸纤维素膜NC膜(0.45um)Millipore分李氏增菌肉汤基础(LB)26040250g用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB4789.30-2010)。
Slanetz and Bartley 培养基 (肠球菌琼脂) (CM0377) Oxoid incubation media Slanetz and Bartley 培养基 (肠球菌琼脂) (CM0377) Oxoid
屎肠球菌(屎链球菌) 模式菌株 支/瓶
LBBroth
琼脂培养基N 250g 于绿脓假单胞菌的分离培养。
产品参数:
| 产品名称 | 硝酸纤维素膜NC膜(0.45um)Millipore分 |
| 英文名称 | Immobilon-NC Membrane, Triton-free, mixed cellulose esters, 0.45 µm |
| 货号 | BH-DB6580 |
单位 卷
英文名称 Immobilon-NC Membrane, Triton-free, mixed cellulose esters, 0.45 µm
用于科研实验研究耗材。
硝酸纤维素膜NC膜优点
硝酸纤维素膜是世界上实用最为广泛的特异性转移介质之一,硝酸纤维素膜采用100%纯硝酸纤维素材料制成,确保了最高的结合能力。
使用方便,操作简单,兼容多种检测方法,与PVDF膜相比,不需要甲醇浸泡过程,这样使得那些需要亲水环境下的蛋白质转移。在转移前,仅需要在水中简单润湿,然后置于转移缓冲液中,不需要其他的预湿步骤了。
背景低
除了具有高结合力外,硝酸纤维素膜本身产生的背景非常低,膜特有的表面性质保证了优异的信噪比,在膜洗脱时不需要严格的洗脱条件。
小分子蛋白的高截留率
硝酸纤维膜有多种孔径以供选择,按照不同的使用要求进行选择相应的孔径的膜,0.22um的硝酸纤维素膜通过小孔径来截留分子量小于20kD的蛋白质分子。0.45um的膜是较大分子蛋白和核酸的理想选择,0.1um 的膜常用于分子量小于7kD的蛋白质。
经实验证明,改膜主要优势在于结合在膜上的分子识别活性长达5年。
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤:
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
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紫菀 Aster 1g
紫花涤丁队照药材Violayedoensisinoconolmedicine1g
Cycloa-25-ene-3β,24-diol CYCLOA-25-ENE-3,24-DIOL 10388-48-4
香蒲新甙香蒲新苷104472-68-6Typhaneoside
杨梅苷;Myriciin 17912-87-7 20mg 订购|咨询
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赤芝酸C Lucidenic acid C 95311-96-9 ≥ 98% 20mg/支
黄芩苷元; 黄芩黄素黄芩素491-67-8Baicalein
毛地黄素 Digitaline 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
辛夷脂素 31008-19-2 检测用对照品 发氏玉兰素
草珊瑚Sarcandra glabra 异落新妇苷 54081-48-0 C21H22O11 ≥96% CHALCONE(RG0 805
商陆皂苷甲分子式:C42H72O13
莫西沙星相关物质A标准品151213-15-925mg
赤灵芝Ganoderma lucidum 3,5-Dixy7noxyergosta-7,22-dien-6-one 3,5-二羟基甾醇-7,22-二烯-6-酮 1
李斯特氏菌显色培养基CRM000ml/瓶用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌
VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml incubation media VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml
里氏木霉 食用 支/瓶
DoubleLactoseBileFermentBroth
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
硝酸纤维素膜NC膜(0.45um)Millipore分李氏增菌肉汤基础(LB)26040250g用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB4789.30-2010)。
Slanetz and Bartley 培养基 (肠球菌琼脂) (CM0377) Oxoid incubation media Slanetz and Bartley 培养基 (肠球菌琼脂) (CM0377) Oxoid
屎肠球菌(屎链球菌) 模式菌株 支/瓶
LBBroth
琼脂培养基N 250g 于绿脓假单胞菌的分离培养。
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