- 询价
- 博湖
- BH-DB6572
- 进口、国产
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
2-8℃，避光，有效期1年
- 规格：
瓶
西洋参队照药材Americanginsengconolmedicine1g
Neoprzewainoneone A 甘西鼠尾新同 A 630057-39-5
白花前胡甲素73069-25-7Praeruptorin A
鸢尾黄素;Tectorigenin 548-77-6 20mg 订购|咨询
巴西苏木素
水流豆 Pongamia pinnata,漠里鱼藤* Derris mollis 水黄皮素 521-88-0 C18H12O4 ≥98% 烯丙基异流青酸酯016081
对照品盐酸甲录芬酯100840-200501含量测定(HPLC)
Erythritol赤藓糖醇标准品149-32-6200mg赤藓糖醇标准品
黑老虎Kadsura coccinea Denudatin B (-)-白玉兰亭B 87402-88-8 C21H24O5 ≥
产品名称：（49.5%T，6%C）制胶液100ml
英文名称
储存条件 2-8℃，避光，有效期1年
| 产品名称 | （49.5%T，6%C）制胶液100ml |
| 英文名称 | |
| 货号 | BH-DB6572 |
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
以下是相关产品：
104-31-4 本佐那酯标准品 1g
橙皇决明速-6-葡萄糖苷Orangeobtusin-6-glucoside20mg
Chlorantholide A 1372558-33-2
啶蜱脲 标准品 CAS号：86811-58-7 100mg
橙皮素;Hesperetin 520-33-2 20mg 订购|咨询
梭菌强化琼脂培养基250g用于梭菌的增菌培养和计数
V-J琼脂 Vogel-Johnson Agar 病源标本和其他标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离
艾格琼脂 Eugonic Agar 250 用于过程中无菌监测(Acumedia方法)
厌氧卵黄琼脂基础250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分离，每培养基中添加3支2incubationmedia厌氧卵黄琼脂基础250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分离，每培养基中添加3支21001
LB营养琼脂 250g 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
（49.5%T，6%C）制胶液100ml马铃薯葡萄糖水2250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的检验。(GB)
SOC Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media SOC Broth-capsule 培养基 5capsules
温特曲霉 抑制阳性细菌，产生石蕊杀菌素和链丝兰素。 支/瓶
MI培养基l用于滤膜法计数饮用水中大肠埃希氏菌和大肠菌群
碳酸氢琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的荚膜培养
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. 探针的标记：（1） 如下设置探针标记的反应体系：待标记探针 （1.75pmol/微升） 2微升T4 Polynucleotide Kinase Buffer （10X） 1微升Nuclease-Free Water 5微升[γ-32P]ATP（3，000Ci/mmol at 10mCi/ml） 1微升T4 Polynucleotide Kinase （5-10u/微升） 1微升总体积 10微升按照上述反应体系依次加入各种试剂，加入同位素后，Vortex混匀，再加入T
为8.25 2．丙烯酰胺贮存液的配制 单丙-双丙混合物 单丙的百分数 双丙的百分数 49.5% T, 3%C 49.5% T, 6%C 48 46.5 1.5 3.0 T：丙烯酰胺的总浓度 C：交联度 3．胶的制备，与一般SDS-PAGE相似，按下表配制分离胶和浓缩胶 组 份 分离胶 16% T，6%C 浓缩胶 6% T，3%C 49.5% T, 3%C丙烯酰胺溶液（ml） 49.5% T, 6%C 丙烯酰胺溶液（ml） 胶缓冲液（ml） 脲（g
相关专题 Tricine-SDS-PAGE是用于分离分子 量在1-10kD的肽类用的。 一、 试剂配配制： 1． Low Bis acrylamide（49.5% T, 3% C） Acylamide 48.0g Bis 1.5g Water make up to 100ml 2. High Bis acrylamide (49.5% T, 6% C) Acrylamide 46.5g
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
