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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
54
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
瓶
免疫球蛋白：
产品参数：
产品名称：低分子量LMW Calibration Kit(14.4-97.4KDa)
储存条件 2-8℃
产品用途：蛋白质电泳Marker
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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异槲皮苷;Isoquerciin 21637-25-2 20mg 订购|咨询
龙胆苦苷 gentiopicrin 分 子 量：356.3200 CAS编号：20831-76-9 分子式：C16H20O9 别 名：龙胆苦甙 物理化学性质：为淡红色粉末。为龙胆苦苷配体的葡萄糖苷。其水合物熔点121℃。无结晶水熔点191℃。旋光度[α]D-196.3°(H2O)。溶于水、微溶于乙醇、不溶于以醚。存在于黄龙胆(Gentiana lea L.)和穿叶绿胆(Chlora perfoliata L.)中。
水杉Metasequoia glyptosoboides Sequirin C none
白桦 Betula alba L. Xylitol 木糖醇 87-99-0 C5H12O5 ≥98%
柚皮甙二轻查尔同Ncringqninchclconqtwoxy7nogqn18916-17-120mg
石斛酚;石槲酚 Dendropxenol 108853-14-1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定丁本酞101035-200901常温，避光500mg
橙皮苷;桔皮甙;陈皮甙;柑果甙;二氢黄酮甙;橙皮苷;二氢黄酮苷 Hesperidin 520-26-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
疱肉培养基基础250g加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验
UVM培养基 UVM Medium 用于李氏菌的增菌培养(MERCK方法)
中国蓝琼脂 China Blue Lactose Agar 250克 弱选择性培养基，肠道致病菌选择分离
李斯特氏菌显色培养基l用于李斯特氏菌的显色培养incubationmedia李斯特氏菌显色培养基l用于李斯特氏菌的显色培养
6.5%NaClDextroseAgar
低分子量LMW Calibration Kit(14.4-97.4KDa)IndoleMedium
Solidmedium
精氨酸双水解酶试验用培养基(AD) 5 生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验
大肠埃希氏菌O色培养基l/瓶用于O快速检测，O显红色incubationmedia大肠埃希氏菌O色培养基l/瓶用于O快速检测，O显红色
PH7.0的NaCl蛋白胨缓冲液 500ml/瓶 用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
产品参数：
| 产品名称 | 低分子量LMW Calibration Kit(14.4-97.4KDa) |
| 英文名称 | |
| 货号 | BH-DB6568 |
储存条件 2-8℃
产品用途：蛋白质电泳Marker
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
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a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
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1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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