Anti-MME (PE) Monoclonal Antibody

Anti-MME (PE) Monoclonal Antib

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  • 博湖
  • BH-DB6498
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      Anti-MME (PE) Monoclonal Antibody

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      上海博湖

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      详见说明书

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    产品参数:
    产品名称 Anti-MME (PE) Monoclonal Antibody
    英文名称 Anti-MME (PE) Monoclonal Antibody
    货号 BH-DB6498
    产品名称:Anti-MME (PE) Monoclonal Antibody
    宿主: Mouse

    英文名称: Anti-MME (PE) Monoclonal Antibody
    别名: CALLA;CD10;CMT2T;NEP;SCA43;SFE
    应用: FCM
    稀释比例: FCM 1:100-300.
    交叉反应:  Human
    蛋白分子量: 86kDa
    Gene ID: 4311
    保存: Store at 2-8°C and light-free
    储存液: 0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3
    纯化方法: Affinity purification
    亚型: IgG
    Swiss Prot: P08473
    Subcellular Locations: Cell membrane Single-pass type II membrane protein
    克隆类型:  Monoclonal Antibody
    注意事项: 
     1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
     2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
     3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
     4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
     5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

    免疫球蛋白:

    Anti-MME (PE) Monoclonal Antib
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    大鼠超敏热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 ,英文名: HSP-70 ELISA Kit
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    ELISA 小鼠C-肽(mouse C-peptide) 48T/96T 进口分装
    CLIAKitforLDL-ICELISAKit大鼠低密度脂蛋白免疫复合物规格:48T/96T
    通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒20次
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    英文名称HumanPIIINPELISAKit人III型前胶原肽(PIIINP)规格:96T/48T
    动物组织同还原酶1B(aldo-ketoreductase1B)活性比色法定量检测试剂盒20次
    ELISAKiANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格:48T/96T
    操作步骤:
    根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
    1、样品前处理:
    a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
    b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
    c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
    2、后处理:
    将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

    温馨提示:
        工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
    1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
    2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。


     

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