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充足
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FastPure Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides& Polyphenolics –rich)
- 保质期:
一年
- 供应商:
南京诺唯赞生物科技有限公司
- 保存条件:
室温(15 - 25℃)保存,常温运输。
- 规格:
50 rxns
FastPure Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides& Polyphenolics –rich)
多糖多酚植物RNA提取试剂盒

多糖多酚植物总RNA快速提取;产物可用于RT-PCR;荧光定量PCR;芯片分析;Northern Blot;Dot Blot;Ploy(A)筛选;体外翻译;RNase保护分析;分子克隆
安全:无需使用酚氯仿等有机试剂
快速:30 min内即可完成样本RNA提取
兼容性广:适用于多种多糖多酚类植物样本与非多糖多酚类植物样本的提取
纯度高:获得的RNA纯度高,可直接用于下游纯度要求高的实验
基因组残留少:配有基因组吸附柱,可有效去除DNA污染

1.产量高、纯度高


分别使用Vazyme #RC401与T公司相关产品提取松针、月季花、水稻叶片的RNA。通过Onedrop分别对Vazyme #RC401与T公司提取的不同植物样本的RNA进行测定,可以看出Vazyme #RC401与T公司提取RNA的OD260/280比值接近,均为2.0左右,但T公司OD260/230比值明显超出正常范围,说明使用Vazyme #RC401提取的植物RNA纯度明显高于T公司相关产品。
2.完整性高

分别使用Vazyme #RC401与T公司相关产品提取50mg香蕉果实、土豆块茎、月季花瓣、水稻叶片的RNA,并进行1%琼脂糖凝胶电泳。从图中可以看出,Vazyme #RC401提取不同组织的RNA产量高,完整性好。
M:DL2000 Plus DNA Marker(Vazyme #MD101)。洗脱体积100 μl,上样量4 - 10 μl。

使用Vazyme #RC401分别提取50mg(香蕉果实、土豆块茎、月季花瓣、松针、芦苇叶片、鹅掌楸叶片、棉根、大豆叶片、水稻叶片),20mg(荞麦种子)的RNA,并进行1%琼脂糖凝胶电泳。从图中可以看出,Vazyme #RC401样本兼容性好,对于多糖多酚与非多糖多酚的植物样本,Vazyme #RC401提取RNA 完整度好,产量高。
M:DL2000 Plus DNA Marker(Vazyme #MD101)。洗脱体积100μl,上样量4-10 μl。

本试剂盒可从植物组织,特别是富含多糖多酚植物组织(如棉花叶片、松针、香蕉、马铃薯块茎、葡萄、月季花、荞麦等)中快速提取多个样本的总RNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术,提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提,全程仅需30 min,试剂盒中FastPure gDNA-Filter ColumnⅡ 能够有效过滤杂质并特异性吸附去除基因组DNA。而FastPure RNA Column Ⅳ 能高效的结合RNA,配以优化后的Buffer溶液,使得到的总RNA纯度高,无蛋白和其他杂质污染,可用于RT-PCR Real-time PCR、芯片分析、Northern Blot等多种下游实验。



室温(15 - 25℃)保存,常温运输。
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文献和实验Isolation of Total RNA from Difficult Tissues
techniques to help overcome problems associated with isolating total RNA from difficult tissues. The tips provided are based on RNA isolation by a guanidinium thiocyanate/acid phenol:chloroform extraction method (e.g. Ambion"s ToTALLY RNA™ Kit). Note
植物RNA提取--Methods for Plant RNA Isolation
AMES/Chloroform extraction in our lab to extract total from potato leaves for viroid analysis. The protocol is as follows: AMES Buffer (for 200mL): 11.7g NaCl 160 mL dH2O Adjust pH to 6.0 0.40g MgCl2 8.21g Na-acetate 40
. Add 7.5 M Ammonium Acetate, pH 7.7 to a final concentration of 2.5 M and 2.5 volume of ice-cold 100% Ethanol to precipitate the DNA. 26. Centrifuge at 10,000 X g for 10 min at 4℃ to pellet the DNA. 27. Wash the DNA pellet with 70
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