- ￥2000 - 4000
- 义翘神州
- 40592-MM57
- 北京
- 2025年08月12日
- ELISA,Neutralization
- 鼠
- 2019-nCoV
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 库存：
999
- 靶点：
SARS-CoV-2 spike
- 级别：
科研试剂
- 目录编号：
40592-MM57
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
Monoclonal Mouse IgG2b Clone #57
- 保质期：
12个月
- 抗体英文名：
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Neutralizing Antibody, Mouse Mab
- 抗体名：
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike 中和抗体
- 标记物：
无
- 宿主：
鼠
- 适应物种：
2019-nCoV
- 免疫原：
Recombinant SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD-mFc Protein (Catalog#40592-V05H)
- 亚型：
IgG2b
- 形态：
液体
- 应用范围：
ELISA,Neutralization
- 浓度：
ELISA：0.5-1 μg/mL
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 规格：
100 µg/20 µg
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥4000 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20 µg | 产品价格： | ￥2000 |
新型冠状病毒中和抗体由小鼠骨髓瘤细胞与B细胞融合产生的杂交瘤细胞产生。B细胞来源于纯化的重组SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD-mFc蛋白(Catalog#40592-V05H; YP_009724390.1; Arg319-Phe541)。
新型冠状病毒中和抗体利用亲和层析法纯化细胞培养液上清的IgG2b获得。其来源是鼠单克隆的IgG2b Clone #57。
新型冠状病毒中和抗体经检测，可以用于ELISA、Neutralization免疫学科研。中和抗体可有效抑制新冠Spike假病毒侵染ACE2过表达的HEK293T细胞（IC50：0.41 µg/mL）
新型冠状病毒中和抗体具有新冠病毒Spike蛋白特异性。经过ELISA检测，与新冠病毒S1-mFc蛋白（Catalog#40591-V05H1）具有交叉反应，与SARS Spike S1-mFc蛋白（Catalog#40150-V08B1）和RBD-His蛋白（Catalog#40150-V08B2）不存在交叉反应。
新冠病毒中和抗体通过抑制剂筛选试剂盒试验检测显示，具有中和能力（IC50：3.694 nM）
北京义翘神州科技股份有限公司（Sino Biological Inc.）创建于2007年，是一家从事生物试剂研发、生产、销售并提供技术服务的生物科技公司，主要业务包括重组蛋白、抗体、基因和培养基等产品，以及重组蛋白、抗体的开发和生物分析检测等服务。
义翘神州为全球的药品研发企业和生命科学研究机构提供高质量的生物试剂产品和高水平的技术服务，能够覆盖生命科学研究的多个领域，为分子生物学、细胞生物学、免疫学、发育生物学、干细胞研究等基础科研方向和创新药物研发提供“一站式”生物试剂产品和技术服务。客户涵盖大学、科研院所、医药研发企业等国内外各类生物研发单位。目前公司已经在美国、欧洲等地建立了子公司，在上海建立分公司，已成为生物试剂行业国内领先的科技公司之一。
凭借多年病毒蛋白研究技术优势，义翘神州仅用11天就成功表达出新冠病毒重要靶点受体结合域蛋白。为了更好的支持新冠病毒研究，义翘神州已开发生产近百种新冠病毒相关科研试剂，包括重要靶点抗原蛋白、中和抗体、抗原蛋白检测试剂盒等。义翘神州还可以提供新冠假病毒中和检测服务，可用于筛选出具有中和活性的抗体或血清，支持在细胞水平上的评估。目前，这些科研试剂已被全球数百家研究机构用于疫苗和抗体开发及基础机制研究。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验2, Azad T, et al. Nanoluciferase complementation-based bioreporter reveals the importance of N-linked glycosylation of SARS-CoV-2 Spike for viral entry.Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, PubMed ID: 33578036
3, Zhao M, et al. Rapid, reliable, and reproducible cell fusion assay to quantify SARS-Cov-2 spike interaction with hACE2.PLoS pathogens, PubMed ID: 34166473
4, Underwood AP, et al. Neutralisation titres against SARS-CoV-2 are sustained 6 months after onset of symptoms in individuals with mild COVID-19.EBioMedicine, PubMed ID: 34419923
5, Heggestad JT, et al. Rapid test to assess the escape of SARS-CoV-2 variants of concern.Science advances, PubMed ID: 34860546
6, Sølund C, et al. Analysis of Neutralization Titers against SARS-CoV-2 in Health-Care Workers Vaccinated with Prime-Boost mRNA-mRNA or Vector-mRNA COVID-19 Vaccines.Vaccines, PubMed ID: 35062736
7, Jang HJ, et al. Remote Floating-Gate Field-Effect Transistor with 2-Dimensional Reduced Graphene Oxide Sensing Layer for Reliable Detection of SARS-CoV-2 Spike Proteins.ACS applied materials & interfaces, PubMed ID: 35593886
8, Yang C, et al. Inhibitory activities of alginate phosphate and sulfate derivatives against SARS-CoV-2 in vitro.International journal of biological macromolecules, PubMed ID: 36481336
9, Pereira de Jesus BA, et al. In Vitro Diagnostic Assay to Detect SARS-CoV-2-Neutralizing Antibody in Patient Sera Using Engineered ACE-2 Mini-Protein.Viruses, PubMed ID: 36560827
10, Lu S, et al. The rapid and highly parallel identification of antibodies with defined biological activities by SLISY.Nature communications, PubMed ID: 36596784
11, Jang HJ, et al. Rapid, Sensitive, Label-Free Electrical Detection of SARS-CoV-2 in Nasal Swab Samples.ACS applied materials & interfaces, PubMed ID: 36938607
12, Gomes MPB, et al. Inactivated and Immunogenic SARS-CoV-2 for Safe Use in Immunoassays and as an Immunization Control for Non-Clinical Trials.Viruses, PubMed ID: 37515173
13, Qin Z, et al. Discovering covalent inhibitors of protein-protein interactions from trillions of sulfur(VI) fluoride exchange-modified oligonucleotides.Nature chemistry, PubMed ID: 37653229
全球首次！分离的新冠病毒中和抗体，还可同时抗 SARS 病毒
抗原表位，为预防和治疗新型冠状病毒肺炎 COVID- 19 提供了可能。图片来源：bioRxiv通常，冠状病毒中和抗体主要靶向介导进入宿主细胞的病毒表面三聚体刺突糖蛋白（Spike Glycoproteins，S 蛋白）。S 蛋白具有介导细胞附着的两个功能亚基：负责受体识别的 S1 亚基（存在四个核心结构域 S1 A/B/C/D）以及促使病毒与细胞膜融合的 S2 亚基。强大的中和抗体通常会靶向 S1 中的受体相互作用位点，从而使受体相互作用失效。之前的研究表明，SARS-CoV- 2 和 SARS-CoV
日前，北京大学生命科学学院魏文胜课题组在 Cell 杂志上在线发表题为“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究论文。 魏文胜团队首先建立了体外高效制备高纯度环状 RNA 的技术平台，针对新型冠状病毒及其变异株，设计了编码新冠病毒刺突蛋白（Spike）受体结构域（RBD）的环状 RNA 疫苗。 该项研究中制备的针对新冠病毒德尔塔变异株的环状 RNA 疫苗（circRNARBD
中和抗体 neutralizing antibody 中和酶、毒素、细菌和病毒等的生物学活性的抗体。在已知抗原单位时可测定中和抗体的效价，反过来已知中和抗体的效价时又可测定抗原单位。这种试验称为中和试验（neutralization test）。
